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...CV 1.2.2. Certificado de BPC 1.2.3. Certificados de entrenamiento específicos 1.2.4. Declaración firmada del investigador, “Financial Disclosure” 1.2.5...
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..., con la que se pretende especializar al profesional en la coordinación de Ensayos Clínicos... Aprende sobre: Coordinador de ensayos...
..., con la que se pretende especializar al profesional en la coordinación de Ensayos Clínicos... Aprende sobre: Coordinador de ensayos...
...Responsabilidades del monitor 1.6.2. Verificación de documentos fuente: SDV 1.6.3. Informe del monitor y carta de seguimiento 1.7. Visita de selección 1.7...
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...Certificado de BPC 1.2.3. Certificados de entrenamiento específicos 1.2.4. Declaración firmada del investigador, “Financial Disclosure” 1.2.5...
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...Diseño de los Ensayos Clínicos en fase I 1.4.3.1. Ensayos a dosis únicas 1.4.3.2. Ensayos de dosis múltiples 1.4.3.3. Estudios farmacodinámicos 1.4.3.4...
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..., el promotor y el monitor en estos ensayos a la luz de distintos reglamentos y directivas aplicables. Además, se analiza y resuelve de manera efectiva todo lo relacionado con un ensayo clínico en un entorno de empleabilidad y profesionalidad... Aprende sobre: Veterinaria Científico...
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...Asignación al tratamiento 1.4. Ensayos clínicos en fase I 1.4.1. Introducción 1.4.2. Características del ensayo clínico en fase I 1.4.3. Diseño de los... Aprende sobre: Ensayos clínicos...
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...Legislación y normativa europea. II 1.3.1. Reglamento (CE) n° 726/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo de 31 de marzo de 2004, por el que se establecen... Aprende sobre: Medicamentos Comisión...
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..., realización y valoración de un ensayo clínico... Aprende sobre: Control calidad, Control de calidad...
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...Cuaderno de recogida de datos 1.2.2.3. Autorización por organismos oficiales, autoridades sanitarias y comités éticos 1.2.2.4. Informe final del estudio... Aprende sobre: Ensayo clínico...
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...Gestión del riesgo 1.3. Seguridad para el medio ambiente 1.3.1. Metabolitos de la sustancia activa 1.3.2. Biodegradación 1.3.3. Estudios recomendados 1...
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...Dependencia 1.5. Regulación de medicamentos de uso humano 1.5.1. Introducción 1.5.2. Procedimientos de autorización 1.5.3. Cómo se evalúa un medicamento... Aprende sobre: Investigación y desarrollo...
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...Módulo 1. Gestión de calidad: enfoques y herramientas 1.1. Calidad en la edificación 1.1.1. Calidad. Principios de los Sistemas de Gestión de la Calidad (SGC)... Aprende sobre: Gestión calidad, ISO 9001, ISO 9000...
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...procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos 1.3...
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...en Técnicas Analíticas de Aplicación en el Control de Calidad en la Industria Alimentaria está enfocado a dotar al nutricionista de los conocimientos pertinentes... Aprende sobre: Control alimentos, Control calidad...
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...El fotoperiodista debe saber qué nivel de investigación previa requiere una cobertura, sobre todo en los fotorreportajes en profundidad y en el subgénero de conflictos bélicos... Aprende sobre: Investigación previa...
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...(escala JADAD) 1.5. Metaanálisis 1.6. Recomendaciones metodológicas MÓDULO 2. Medicina basada en la evidencia 2.1. Qué es la MBE 2.2. Niveles de evidencia... Aprende sobre: Calidad de vida, Salud Pública, Venta al Público...
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