Especialización en Tumores Suprarrenales y Síndromes de Neoplasia Endocrina Hereditaria

Especialización

Online

$ 1.595 IVA inc.

Descripción

  • Tipología

    Especialización

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    450h

  • Duración

    6 Meses

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

En el campo de la Oncología se pueden encontrar todo tipo de Cánceres, especialmente si se atiende al ámbito Endocrino, donde los Tumores Suprarrenales y los Síndromes de Neoplasia están a la orden del día. Estando los departamentos de Oncología y Endocrinología intrínsecamente relacionados en este aspecto, el
Profesional Sanitario puede volverse un referente en este campo obteniendo la especialización adecuada. e TECH ofrece este completo programa en esta Tipología de Tumores para que los facultativos obtengan la especialidad que les llevará a un nuevo nivel tanto académico como profesional, aprendiendo a Diagnosticar y Tratar Feocromocitomas y Paragangliomas con total eficacia.

Información importante

Documentación

  • 607especializacion-tumores-suprarrenales-sindromes-neoplasia-lat.pdf

Sedes y fechas disponibles

Ubicación

comienzo

Online

comienzo

Fechas disponiblesInscripciones abiertas

Información relevante sobre el curso

Objetivos generales

Š Profundizar en el conocimiento, Diagnóstico y Tratamiento de la Patología Oncológica Endocrina
Š Conseguir una actualización en los aspectos más novedosos del Diagnóstico y Tratamiento de la Patología Oncológica Endocrina

Objetivos específicos

Módulo 1. Tumores de la Corteza Adrenal
Š Avanzar en el conocimiento del Nódulo Adrenal descubierto de forma incidental
Š Profundizar en el Diagnóstico del Hipercortisolismo ACTH independiente

Módulo 2. Feocromocitomas y Paragangliomas
Š Ahondar en las Bases Moleculares de estos Tumores y la importancia del Estudio Genético

Módulo 3. Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple
Š Profundizaremos en el conocimiento de los Síndromes Hereditarios de Neoplasia Endocrina Múltiple

El objetivo de este programa es llevar al alumno a la máxima excelencia posible en el campo de la Oncología Endocrina, con una especialización dirigida a mejorar sus capacidades analíticas en el Abordaje de Tumores Suprarrenales y Síndromes de Neoplasia Endocrina Hereditaria. Gracias a este esfuerzo, el egresado verá ampliamente recompensada la inversión realizada a la hora de asumir este Experto Universitario

Este Experto Universitario en Tumores Suprarrenales y Síndromes de Neoplasia Endocrina Hereditaria contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Experto Universitario emitido por TECH Universidad Tecnológica.

El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Experto Universitario, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Experto Universitario en Tumores Suprarrenales y Síndromes de Neoplasia Endocrina Hereditaria
N.º Horas Oficiales: 450 h.

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning.

Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los estudiantes que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterior en iPad.

Preguntas & Respuestas

Añade tu pregunta

Nuestros asesores y otros usuarios podrán responderte

¿Quién quieres que te responda?

Déjanos tus datos para recibir respuesta

Sólo publicaremos tu nombre y pregunta

Opiniones

Materias

  • Introducción
  • Medicina
  • Anatomía
  • Musicoterapia
  • Salud
  • Biología
  • Psicología
  • Comportamiento
  • Soundtherapy
  • Conducta Humana

Profesores

Alberto Fernández Martínez

Alberto Fernández Martínez

Profesor

María Cristina Álvarez Escola

María Cristina Álvarez Escola

Profesor

Temario

Módulo 1. Tumores de la Corteza Adrenal

1.1. Incidentaloma Adrenal. Aproximación Diagnóstica
1.2. Síndrome de Cushing ACTH Independiente por Adenoma Suprarrenal
1.3. Hiperaldosteronismo Primario. Enfermedad de Cohn
1.4. Carcinoma Adrenocortical (ACC)

1.4.1. Introducción
1.4.2. Historia Clínica y Exploración

1.5. ACC. Aspectos Genéticos. Datos de Laboratorio. Secreción Hormonal
1.6. ACC. Estudios de Imagen: Ecografía. TC, RM, PET-TC
1.7. ACC. Anatomía Patológica. Estadiaje. Factores Pronósticos
1.8. Tratamiento Quirúrgico

1.8.1. Tratamiento quirúrgico del Tumor Primario
1.8.2. Cirugía y otros Tratamientos Locales de la Enfermedad Avanzada

1.9. Adyuvancia. Radioterapia. Tratamiento de la Recidiva
1.10. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada

Módulo 2. Feocromo Citomas y Paragangliomas

2.1. Introducción

2.1.1. Recuerdo Anatómico
2.1.2. Epidemiología

2.2. Bases Moleculares. Correlación Genotipo-Fenotipo
2.3. Manifestaciones Clínicas. Formas de Presentación
2.4. Datos de Laboratorio
2.5. Pruebas de Imagen
2.6. Tratamiento Quirúrgico

2.6.1. Bloqueo Adrenérgico
2.6.2. Cirugía de Feocromocitomas y Paragangliomas. Embolización

2.7. Terapia con Radionúclidos. Radioterapia
2.8. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada
2.9. Pronóstico y Seguimiento

2.9.1. Seguimiento de los Portadores de las distintas Mutaciones
2.9.2. Seguimiento a largo plazo
2.9.3. Pronóstico

2.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes

2.10.1. Abordaje Multidisciplinar
2.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes

Módulo 3. Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

3.1. Neoplasia Endocrina Múltiple tipo I (MEN I). Genética

3.1.1. Genética del MEN I
3.1.2. ¿Cuándo realizar estudio Genético para descartar Mutación en el Gen de Menina?
3.1.3. Consejo Genético en el MEN I. Diagnóstico Preimplantacional

3.2. Manifestaciones Clínicas del Síndrome. Formas de Presentación MEN I
3.3. Pruebas de Laboratorio en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
3.4. MEN I. Pruebas de imagen en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
3.5. MEN I. Tratamiento del Hiperparatiroidismo Primario (HPTP). Manejo de la Recidiva
3.6. MEN I. Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos. Indicaciones Quirúrgicas
3.7. Manejo de otros Tumores

3.7.1. TNE de Localizaciones Atípicas: TNE Bronquiales y Tímicos
3.7.2. Cribado, Seguimiento y Tratamiento de otras Neoplasias

3.8. Neoplasia Endocrina Múltiple tipo II (MEN II). Genética del MEN II

3.8.1. Oncogén RET
3.8.2. Correlación Genotipo-Fenotipo
3.8.3. Mutaciones menos habituales

3.9. MEN II. Carcinoma Medular

3.9.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado de Portador
3.9.2. Tiroidectomía Profiláctica

3.10. MEN II. Feocromocitoma e Hiperparatiroidismo Primario

3.10.1. Valoración y seguimiento tras conocer el Estado de Portador
3.10.2. Indicaciones del Tratamiento del Hiperparatiroidismo en Paciente con MEN II

3.11. MEN II. Otras manifestaciones del MEN II
3.12. Otros Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple

Especialización en Tumores Suprarrenales y Síndromes de Neoplasia Endocrina Hereditaria

$ 1.595 IVA inc.