Diplomado en Patología Tumoral de Retina, Coroides y Vítreo

TECH

Diplomado

Online

$ 615 IVA inc.

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Descripción

  • Tipología

    Diplomado

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    125h

  • Duración

    5 Semanas

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

    Sí

  • Clases virtuales

    Sí

Los profesionales adquirirán una capacitación superior en la patología tumoral de retina, coroides y vítreo y se enfrentarán a estos casos en su consulta con total seguridad, realizando diagnósticos precoces y precisos con los que poder realizar rápidas intervenciones en sus pacientes que permitan una mejora de su salud visual. Para ello, TECH Universidad Tecnológica les ofrece este completísimo programa académico elaborado por los principales expertos en la materia.

Información importante

Documentación

  • 1262diplomado-patologia-tumoral-retina-coroides-vitreo--.pdf

Sedes y fechas disponibles

Ubicación

comienzo

Online

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Fechas disponiblesInscripciones abiertas

Información relevante sobre el curso

Objetivo general

Š Ampliar conocimientos en toda su extensión la patología tumoral de la retina, coroides y vítreo

Objetivos específicos

Š Obtener un conocimiento profundo sobre los tumores de la retina, como el retinoblastoma
Š Aprender sobre el hemangioma cavernoso y racemoso
Š Profundizar sobre el hemangioblastoma capilar y la enfermedad de Von Hippel – Lindau

El Diplomado en Patología Tumoral de Retina, Coroides y Vítreo está orientado a facilitar la actuación de los profesionales dedicado a la sanidad con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.

Este Diplomado en Patología Tumoral de Retina, Coroides y Vítreo contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Diplomado emitido por TECH Universidad Tecnológica.

El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Diplomado, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las Bolsas de Trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Diplomado en Patología Tumoral de Retina, Coroides y Vítreo
N.º Horas Oficiales: 125 h.

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning.

Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los estudiantes que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los
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Opiniones

Materias

  • Retinoblastoma
  • Facomatosis
  • Metástasis en retina
  • Enucleación
  • Braquiterapia

Profesores

Félix Armadá Maresca

Félix Armadá Maresca

Jefe de servicio del Servicio de Oftalmología Hospital Universitario

Temario

Módulo 1. Patología tumoral de retina, coroides y vítreo

1.1. Retinoblastoma

1.1.1. Definición
1.1.2. Genética del retinoblastoma
1.1.3. La enfermedad del retinoblastoma. Histopatología
1.1.4. Presentación, diagnóstico y exploración, técnicas de imagen en la edad infantil
1.1.5. Diagnóstico diferencial
1.1.6. Clasificación

1.1.7. Tratamiento del Retinoblastoma

1.1.7.1. Quimioterapia / quimiorreducción / intrarteriales
1.1.7.2. Termoterapia
1.1.7.3. Fotocoagulación
1.1.7.4. Crioterapia
1.1.7.5. Braquiterapia
1.1.7.6. Radioterapia externa
1.1.7.7. Enucleación
1.1.7.8. Retinoblastoma extraocular

1.1.8. Patrones de regresión
1.1.9. Rehabilitación y pronóstico visual

1.2. Hemangioma cavernoso y hemangioma racemoso

1.2.1. Definición
1.2.2. Clínica
1.2.3. Pronóstico
1.2.4. Diagnóstico e histología
1.2.5. Tratamiento

1.3. Hemangioblastoma capilar de la retina y enfermedad von Hippel – Lindau

1.3.1. Definición
1.3.2. Clínica
1.3.3. Métodos diagnósticos
1.3.4. Diagnóstico diferencial
1.3.5. Tratamiento
1.3.6. Complicaciones
1.3.7. Resultados

1.4. Esclerosis tuberosa y su patología oftalmológica

1.4.1. Definición
1.4.2. Manifestaciones sistémicas
1.4.3. Manifestaciones oculares
1.4.4. Estudios genéticos

1.5. Facomatosis

1.5.1. Definición
1.5.2. Definición de hamartoma, coristoma
1.5.3. Neurofibromatosis (síndrome de von Recklinghausen)
1.5.4. Hemangiomatosis encefalofacial (síndrome de Sturge-Weber)
1.5.5. Hemangiomatosis racemosa (síndrome de Wyburn – Mason)
1.5.6. Hemangiomatosis cavernosa retiniana
1.5.7. Facomatosis pigmento vascular
1.5.8. Melanocitosis oculodérmica
1.5.9. Otras facomatosis

1.6. Metástasis en retina

1.6.1. Definición
1.6.2. Estudio sistémico tras el hallazgo de una posible metástasis
1.6.3. Estudio ocular
1.6.4. Tratamiento

1.7. Efectos a distancia del cáncer en la retina. Síndromes paraneoplásicos

1.7.1. Definición
1.7.2. Síndrome de retinopatía asociada a cáncer
1.7.3. MAR, síndrome de retinopatía asociada a melanoma cutáneo
1.7.4. Tratamiento de las retinopatías paraneoplásicas
1.7.5. Proliferación bilateral difusa melanocítica uveal

1.8. Melanocitoma del nervio óptico

1.8.1. Definición
1.8.2. Hallazgos clínicos del melanocitoma de nervio óptico
1.8.3. Patología y patogénesis
1.8.4. Exploración y aproximación diagnóstica
1.8.5. Tratamiento

1.9. Hipertrofia congénita de epitelio pigmentado

1.9.1. Definición
1.9.2. Epidemiología y demografía
1.9.3. Hallazgos clínicos y clasificación
1.9.4. Diagnóstico diferencial

1.10. Hamartoma combinado de epitelio pigmentado y de retina

1.10.1. Definición
1.10.2. Epidemiología
1.10.3. Manifestaciones clínicas
1.10.4. Exploración en consulta, diagnóstico
1.10.5. Diagnóstico diferencial
1.10.6. Curso clínico
1.10.7. Etiología y patología
1.10.8. Histopatología
1.10.9. Tratamiento

1.11. Nevus coroideo

1.11.1. Definición y prevalencia
1.11.2. Nevus coroideo y enfermedad sistémica
1.11.3. Histopatología
1.11.4. Hallazgos clínicos en consulta
1.11.5. Diagnóstico diferencial
1.11.6. Historia natural del nevus coroideo
1.11.7. Observación y seguimiento de los nevus coroideos

1.12. Melanoma de coroides

1.12.1. Epidemiología
1.12.2. Pronóstico e historia natural del melanoma uveal
1.12.3. Genética molecular del melanoma de coroides
1.12.4. Patología del melanoma de coroides

1.12.5. Manejo y tratamiento del melanoma de coroides

1.12.5.1. Enucleación
1.12.5.2. Braquiterapia para el melanoma de coroides
1.12.5.3. Endorresección mediante vitrectomía del melanoma de coroides
1.12.5.4. Resección ab externo del melanoma de coroides
1.12.5.5. Láser en el tratamiento de coroides, termoterapia transpupilar
1.12.5.6. Terapia fotodinámica para el tratamiento del melanoma uveal

1.13. Metástasis coroideas

1.13.1. Definición
1.13.2. Incidencia y epidemiología
1.13.3. Hallazgos clínicos y exploración
1.13.4. Diagnóstico diferencial
1.13.5. Patología y patogénesis
1.13.6. Tratamiento
1.13.7. Pronóstico

1.14. Osteoma coroideo

1.14.1. Definición y epidemiología
1.14.2. Hallazgos clínicos y exploración
1.14.3. Diagnóstico diferencial
1.14.4. Patología y patogénesis
1.14.5. Diagnóstico de aproximación
1.14.6. Tratamiento
1.14.7. Pronóstico

1.15. Hemangioma circunscrito de coroides

1.15.1. Definición
1.15.2. Clínica
1.15.3. Métodos diagnósticos, AFG, ICG, ecografía ocular, TAC y RMN, OCT
1.15.4. Tratamiento

1.16. Hemangioma coroideo difuso

1.16.1. Definición
1.16.2. Clínica
1.16.3. Métodos exploratorios y diagnósticos
1.16.4. Tratamiento

1.17. Tumores uveales

1.17.1. Tumores epiteliales del cuerpo ciliar. Adquiridos y congénitos
1.17.2. Leucemias y linfomas. Linfoma primario de vítreo retin

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