Diplomado en Bioética y Final de la Vida

Módulo 1. Fundamentos de bioética

1.1. Panorama histórico del desarrollo de la bioética

1.1.1. Definición de la bioética
1.1.2. Antecedentes de la bioética
1.1.3. Inicio de la bioética
1.1.4. Inicio de los Comités de Ética de la Investigación
1.1.5. Inicio de los Comités Hospitalarios de Bioética

1.2. Bioética y ética de la investigación. Importancia, logros y retos

1.2.1. Introducción. Importancia de la investigación en la actualidad
1.2.2. Antecedentes
1.2.3. Los Comités de Ética de la Investigación (CEI)
1.2.4. Normatividad de los CEI en México
1.2.5. Funcionamiento de los CEI según lineamientos de CONBIOETICA

1.3. Derechos humanos y bioética

1.3.1. Derechos humanos: fundamentos y concepto

1.3.1.1. Bases éticas de la Declaración Universal de Derechos Humanos
1.3.1.2. La constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y los derechos humanos

1.3.2. Bioética y derechos humanos

1.3.2.1. Convenio del consejo de Europa para la protección de los derechos humanos
1.3.2.2. Declaración Universal sobre el Genoma y los Derechos Humanos
1.3.2.3. Declaración universal sobre Bioética y Derechos Humanos

1.3.3. Principios

1.4. La persona como eje reflexivo de la bioética

1.4.1. Conceptos clave
1.4.2. Introducción
1.4.3. Origen del término persona
1.4.4. Aproximación medieval al concepto de persona
1.4.5. El valor absoluto de la persona: la dignidad
1.4.6. Conclusiones: la persona como eje reflexivo de la bioética

1.5. Fundamentos del actuar humano

1.5.1. Introducción
1.5.2. El acto humano
1.5.3. La decisión deliberada
1.5.4. Los elementos del acto humano

1.6. Corrientes filosóficas en el debate bioético actual

1.6.1. Introducción
1.6.2. Principialismo
1.6.3. Utilitarismo y teorías consecuencialistas
1.6.4. Teorías deontológicas
1.6.5. Teorías de la virtud
1.6.6. Teoría personalista

Módulo 2. Bases bioéticas para el funcionamiento de los comités

2.1. Relación médico-paciente

2.1.1. Acto médico
2.1.2. Principios en la relación médico-paciente
2.1.3. Imperativo categórico. Modelos de la relación médico-paciente
2.1.4. Libertad y responsabilidad
2.1.5. Marco preventivo
2.1.6. Libertad y Responsabilidad

2.2. Secreto profesional y confidencialidad

2.2.1. Escenario
2.2.2. Secreto profesional
2.2.3. Confidencialidad
2.2.4. Límites de secreto profesional y confidencialidad

2.3. Consentimiento informado

2.3.1. Definición de Consentimiento Válidamente Informado
2.3.2. Fundamentos normativos y deontológicos del Consentimiento Válidamente Informado
2.3.3. Antecedentes del Consentimiento Válidamente Informado
2.3.4. Elementos que conforman el Consentimiento Válidamente Informado
2.3.5. Tipos de consentimiento
2.3.6. Contenido del consentimiento bajo información
2.3.7. Condiciones que exigen consentimiento expreso y escrito en la práctica médica
2.3.8. El Consentimiento Válidamente Informado en la investigación clínica
2.3.9. Consentimiento Válidamente Informado en circunstancias particulares

2.3.9.1. Negativa del paciente en la atención médica
2.3.9.2. Atención medica en personas incapaces de consentir
2.3.9.3. Investigación en personas incapaces de dar consentimiento
2.3.9.4. Participación de menores en la investigación
2.3.9.5. Participación de embarazadas en la investigación
2.3.9.6. Participación de personas privadas de su libertad en la investigación
2.3.9.7. Consentimiento en donación de células, tejido u órganos
2.3.9.8. Atención medica en situaciones de emergencia
2.3.9.9. Investigación comunitaria en situaciones de emergencia
2.3.9.10. Investigación social en salud. Consulta a la comunidad
2.3.9.11. Excepciones al consentimiento en intervenciones de salud pública
2.3.9.12. Excepciones al consentimiento en investigación epidemiológica

2.4. Derechos del paciente desde la perspectiva ética y jurídica

2.4.1. Introducción
2.4.2. Derechos de los pacientes

2.5. Derechos del médico

2.5.1. Derechos del médico
2.5.2. Colegiación
2.5.3. Objeción de conciencia
2.5.4. Secreto profesional

2.6. Aspectos éticos y jurídicos sobre la atención médica

2.6.1. Introducción
2.6.2. Aspectos éticos y jurídicos

Módulo 3. Bioética y final de la vida

3.1. Calidad de vida y vida de calidad

3.1.1. Definición de calidad de vida
3.1.2. Criterios de calidad de vida
3.1.3. Calidad de vida y dignidad humana
3.1.4. Teoría vitalista y religión
3.1.5. Ambiente y familia
3.1.6. Perspectiva utilitarista
3.1.7. Factores involucrados en la evaluación de calidad de vida

3.2. Eutanasia y suicido asistido

3.2.1. El dolor y el sufrimiento
3.2.2. Eutanasia
3.2.3. Suicidio asistido
3.2.4. Limitación del esfuerzo terapéutico y abandono del paciente
3.2.5. Algunas consideraciones finales

3.3. Cuidados paliativos

3.3.1. Cicely Saunders y el concepto de hospice actual
3.3.2. St. Christopher Hospice como parteaguas para México y el mundo
3.3.3. Generalidades de los cuidados paliativos
3.3.4. Importancia de cuidados paliativos
3.3.5. Modelo de cuidados paliativos

3.4. Voluntad anticipada

3.4.1. Concepto de voluntad anticipada
3.4.2. El documento de voluntad anticipada

3.4.2.1. Contenido del documento de voluntad anticipada

3.4.3. La voluntad anticipada en la legislación mexicana

3.4.3.1. Documento de voluntad anticipada suscrito ante Notario
3.4.3.2. Formato de voluntad anticipada emitido por la Secretaria de Salud del Distrito Federal
3.4.3.3. Requisitos del documento de voluntad anticipada y del formato

3.5. Sentido del sufrimiento

3.5.1. Dolor y sufrimiento
3.5.2. El sufrimiento en la sociedad contemporánea
3.5.3. Deficiencias evitables e inevitables
3.5.4. Sufrimiento y libertad: actitudes ante el sufrimiento

3.5.4.1. Rechazo: la desesperación
3.5.4.2. Aceptación: la búsqueda del sentido

3.6. Casos