Máster en Patología Oncológica Endocrina
Maestría
Online
Descripción
-
Tipología
Maestría
-
Metodología
Online
-
Horas lectivas
1500h
-
Duración
12 Meses
-
Inicio
Fechas disponibles
-
Campus online
Sí
-
Clases virtuales
Sí
La Diabetes y la Obesidad son Enfermedades Crónicas que, por desgracia, aquejan una buena parte de la población. Esto conlleva a que este sector poblacional esté más expuesto a Patologías Cancerígenas relacionadas con el Sistema Endocrino, principalmente en órganos como el colon, riñón, hígado o páncreas. Generalmente, la colaboración entre Oncólogos y Endocrinos se ha limitado a la asistencia de pacientes con Cáncer Avanzado, pero en una nueva realidad donde estas dolencias afectan a millones de personas en todo el mundo, hacen falta figuras médicas que aúnen estas dos ramas. Con este título de TECH, el facultativo está instruyéndose en un campo demandado, donde su experticia única y distintiva le servirá para aumentar notablemente su valor profesional y posibilidades de ascenso laboral.
Información importante
Documentación
- 148maestria-patologia-oncologica-endocrina-lat.pdf
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
comienzo
comienzo
Información relevante sobre el curso
Objetivos generales
Profundizar en el Conocimiento, Diagnóstico y Tratamiento de la Patología Oncológica Endocrina
Conseguir una actualización en los aspectos más novedosos del Diagnóstico y Tratamiento de la Patología Oncológica Endocrina
Avanzar en el Abordaje Multidisciplinar imprescindible en el Manejo de la Patología Oncológica Endocrina
Objetivos específicos
Módulo 1. Patología Tumoral Hipotálamo-Hipofisaria
Conocer de manera profunda las Manifestaciones Clínicas y el Diagnóstico de los Tumores Hipofisarios Funcionantes y no Funcionantes
Profundizar en el conocimiento del Tratamiento Quirúrgico de los Tumores de la Región Hipotálamo Hipofisaria, las Vías de Abordaje, el Manejo Perioperatorio, la Evaluación Funcional Postoperatoria
Módulo 2. Manejo del Nódulo Tiroideo. Tumores de Paratiroides
Profundizar en el conocimiento del Abordaje del Nódulo Tiroideo
Ahondar en la utilidad, las características y clasificaciones de las Pruebas Diagnósticas
Avanzar en el conocimiento de Indicaciones y Complicaciones de la Etanolización y de las Técnicas de Ablación
Profundizar en el Abordaje del Hiperparatiroidismo Primario
Sabiendo que es un campo de conocimiento fundamental para el crecimiento del facultativo, TECH tiene claro que este Máster Título Propio debe estar enfocado a la mejora profesional de su alumno, ofreciéndole el mejor conocimiento posible en Patología Oncológica Endocrina. Gracias a una distinción única y con demanda en el campo de la Oncología, el egresado acabará teniendo amplias posibilidades de mejorar su actual puesto de trabajo, al igual que su propio prestigio Médico.
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Título: Máster Título Propio en Patología Oncológica Endocrina
N.º Horas Oficiales: 1.500 h.
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Opiniones
Materias
- Diagnóstico
- Carcinoma
- Microcarcinoma papilar
- Vigilancia
- Tiroides
- Tratamiento quirúrgico
- Gammagrafía
- Patológica
- Hipofisarios
- Laboratorio
- Lesiones
- Cirugía
- Anatomía
Profesores
Alberto Fernández Martínez
Profesor
María Cristina Álvarez Escola
Profesor
Temario
Módulo 1. Patología Tumoral Hipotálamo-Hipofisaria
1.1. Patogénesis de los Tumores Hipofisarios
1.2. Clasificación Clínica y Pronóstica de los Tumores Selares: enumerar Elementos Clínicos, Radiológicos, Funcionales y de Anatomía Patológica para caracterizar el Pronóstico de las Lesiones Selares
1.2.1. Adenomas
1.2.1.1. Clasificación Clínica, Funcional y Radiológica
1.2.1.2. Anatomía Patológica de Adenomas Hipofisarios
1.2.2. Tumores Selares No Adenomatosos: Bolsa de Rathke (Quistes, Craneofaringiomas), Meningiomas
1.2.3. Lesiones no Proliferativas: Inflamatorias, Hemorrágicas
1.3. Estudio de Imagen de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.4. Valoración Oftalmológica de la Patología Tumoral Hipotálamo Hipofisaria
1.5. Prolactinoma. Diagnóstico Diferencial de la Hiperprolactinemia
1.6. Acromegalia
1.7. Síndrome de Cushing ACTH Dependiente. Enfermedad de Cushing
1.8. Adenomas Hipofisarios No Funcionantes y Gonadotropinomas
1.9. Adenomas Hipofisarios menos frecuentes
1.9.1. Tirotropinomas. Adenomas Plurihormonales
1.9.2.Adenomas Hipofisarios Agresivos
1.10. Otras Tumoraciones del Área Selar
1.10.1. Quiste de la bolsa de Rathke y Craneofaringioma
1.10.2. Meningioma. Pituicitoma
1.11. Tratamiento Quirúrgico de las Lesiones Selares y Paraselares
1.11.1. Tratamiento Quirúrgico
1.11.2. Evaluación Funcional Hipotálamo-Hipofisaria Postquirúrgica
1.12. Radioterapia y Terapia con Radionúclidos para Lesiones Selares y Paraselares
1.12.1. Radioterapia
1.12.2. Terapia con Radionúclidos
1.12.3. Seguimiento a largo plazo después de la Radioterapia
1.13. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes
1.13.1. Abordaje Multidisciplinar
1.13.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. Asociación de pacientes Afectados por Acromegalia
Módulo 2. Manejo del Nódulo Tiroideo. Tumores de Paratiroides
2.1. Causas de Enfermedad Nodular Tiroidea. Incidentaloma Tiroideo
2.2. Evaluación de la Enfermedad Nodular Tiroidea. Datos que debieran hacernos sospechar Malignidad
2.2.1. Datos Clínicos, Antecedentes Personales, Familiares
2.2.2. Datos de Exploración. Datos de Laboratorio
2.3. La Ecografía en la Valoración de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.3.1. Ecografía Cervical
2.3.2. Clasificación TI-RADS. Clasificación de la ATA
2.4. Gammagrafía Tiroidea. Otras Técnicas de Imagen
2.5. Estudio Citológico de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.5.1. Punción Aspiración con Aguja Fina (PAAF) con Control Ecográfico
2.5.2. Clasificación de Bethesda
2.6. Hipertiroidismo por Nódulo Tiroideo Hiperfuncionante. Bocio Multinodular Hiperfuncionante. Tratamiento
2.7. Utilidad de los Marcadores Moleculares. ¿Qué hacer con un Bethesda III?
2.8. Tratamiento Quirúrgico de la Enfermedad Nodular Tiroidea
2.8.1. Indicaciones
2.8.2. Tipo de tratamiento
2.9. Otros tratamientos
2.9.1. Etanolización
2.9.2. Ablación Térmica por Láser
2.9.3. Ablación Térmica por Radiofrecuencia
2.10. Abordaje del Hiperparatiroidismo Primario
2.10.1. Clasificación
2.10.2. Diagnóstico bioquímico
2.10.3. Pruebas de imagen
2.10.4. Tratamiento
Módulo 3. Carcinoma Diferenciado de Tiroides (CDT)
3.1. Aspectos Moleculares del Carcinoma Diferenciado de Tiroides. Implicaciones Clínicas
3.2. Anatomía Patológica del Carcinoma de Tiroides. Clasificación
3.3. Neoplasia Folicular con Cambios Similares al Papilar (NIFTP)
3.4. Microcarcinoma Papilar
3.4.1. ¿Es posible realizar solo vigilancia?
3.4.2. ¿Cuándo tratar?
3.4.3. ¿Cómo tratar?
3.5. Estadiaje Inicial. 8.ª Clasificación. Diferencias con la 7.ª Clasificación
3.6. Tratamiento Quirúrgico
3.6.1. Tratamiento Quirúrgico Inicial
3.6.2. Tratamiento de la Recidiva
3.7. Tratamiento con radioyodo
3.7.1. ¿Cuándo tratar?
3.7.2. Dosis de Tratamiento
3.7.3. Refractariedad a Radioyodo
3.8. Seguimiento. Estadificación Dinámica de Riesgo
3.9. Tratamiento del CDT Avanzado No Resecable
3.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes
3.10.1. Abordaje Multidisciplinar
3.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes. AECAT
Módulo 4. Carcinoma Medular Tiroideo. Otros Carcinomas Tiroideos
4.1. Carcinoma Medular de Tiroides (CMT)
4.1.1. Introducción. Epidemiología
4.1.2. Clasificación. Características Anatomopatológicas
4.1.3. Manifestaciones Clínicas
4.1.4. Estudio Genético
4.2. CMT: Estadiaje inicial. Estadificación Dinámica de Riesgo
4.3. Diagnóstico del CMT
4.3.1. Pruebas de Laboratorio
4.3.2. Pruebas de Imagen
4.3.3. PAAF con Control Ecográfico
4.4. CMT. Tratamiento Quirúrgico
4.4.1. Amplitud de la Cirugía
4.4.2. Tratamiento Quirúrgico de la Recidiva
4.4.3. Tratamiento Quirúrgico de las Metástasis
4.5. CMT. Radioterapia. Tratamiento con Radionúclidos
4.6. CMT. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada No Resecable
4.6.1. Inhibidores de Tirosín Quinasa
4.6.2. Otros Tratamientos
4.7. CMT. Seguimiento y Pronóstico
4.8. Carcinoma pobremente Diferenciado de Tiroides. Carcinoma Anaplásico
4.9. Linfoma tiroideo y otros tumores malignos de tiroides poco frecuentes. Metástasis de otros tumores
Módulo 5. Tumores de la Corteza Adrenal
5.1. Incidentaloma Adrenal. Aproximación Diagnóstica
5.2. Síndrome de Cushing ACTH Independiente por Adenoma Suprarrenal
5.3. Hiperaldosteronismo Primario. Enfermedad de Cohn
5.4. Carcinoma Adrenocortical (ACC)
5.4.1. Introducción
5.4.2. Historia clínica y exploración
5.5. ACC. Aspectos Genéticos. Datos de Laboratorio. Secreción Hormonal
5.6. ACC. Estudios de Imagen: Ecografía. TC, RM, PET-TC
5.7. ACC. Anatomía Patológica. Estadiaje. Factores Pronósticos
5.8. Tratamiento Quirúrgico
5.8.1. Tratamiento Quirúrgico del Tumor Primario
5.8.2. Cirugía y otros Tratamientos Locales de la Enfermedad Avanzada
5.9. Adyuvancia. Radioterapia. Tratamiento de la Recidiva
5.10. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada
Módulo 6. Feocromocitomas y Paragangliomas
6.1. Introducción
6.1.1. Recuerdo Anatómico
6.1.2. Epidemiología
6.2. Bases Moleculares. Correlación Genotipo-Fenotipo
6.3. Manifestaciones Clínicas. Formas de presentación
6.4. Datos de Laboratorio
6.5. Pruebas de Imagen
6.6. Tratamiento Quirúrgico
6.6.1. Bloqueo Adrenérgico
6.6.2. Cirugía de Feocromocitomas y Paragangliomas. Embolización
6.7. Terapia con Radionúclidos. Radioterapia
6.8. Tratamiento de la Enfermedad Avanzada
6.9. Pronóstico y Seguimiento
6.9.1. Seguimiento de los Portadores de las distintas Mutaciones
6.9.2. Seguimiento a largo plazo
6.9.3. Pronóstico
6.10. Importancia del Comité de Tumores y de las Asociaciones de Pacientes
6.10.1. Abordaje Multidisciplinar
6.10.2. Papel de las Asociaciones de Pacientes
Módulo 7. Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple
7.1. Neoplasia Endocrina Múltiple tipo I (MEN I). Genética
7.1.1. Genética del MEN I
7.1.2. ¿Cuándo realizar estudio Genético para descartar Mutación en el Gen de Menina?
7.1.3. Consejo Genético en el MEN I. Diagnóstico Preimplantacional
7.2. Manifestaciones Clínicas del Síndrome. Formas de Presentación MEN I
7.3. Pruebas de Laboratorio en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.4. MEN I. Pruebas de Imagen en la Valoración Inicial y en el Seguimiento Posterior
7.5. MEN I. Tratamiento del Hiperparatiroidismo Primario (HPTP). Manejo de la Recidiva
7.6. MEN I. Tumores Neuroendocrinos Pancreáticos. Indicaciones Quirúrgicas
7.7. Manejo de otros Tumores
7.7.1. TNE de Localizaciones Atípicas: TNE Bronquiales y Tímicos
7.7.2. Cribado, Seguimiento y Tratamiento de otras Neoplasias
7.8. Neoplasia Endocrina Múltiple Tipo II (MEN II). Genética del MEN II
7.8.1. Oncogén RET
7.8.2. Correlación Genotipo-Fenotipo
7.8.3. Mutaciones menos habituales
7.9. MEN II. Carcinoma Medular
7.9.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.9.2. Tiroidectomía Profiláctica
7.10. MEN II. Feocromocitoma e Hiperparatiroidismo Primario
7.10.1. Valoración y Seguimiento tras conocer el Estado del Portador
7.10.2. Indicaciones del Tratamiento del Hiperparatiroidismo en Paciente con MEN II
7.11. MEN II. Otras manifestaciones del MEN II
7.12. Otros Síndromes de Neoplasia Endocrina Múltiple
Máster en Patología Oncológica Endocrina