Máster en Enfermedades Neurodegenerativas

Módulo 1. Etiología y biopatología de las Enfermedades Neurodegenerativas

1.1. Conceptos y clasificación de las Enfermedades Neurodegenerativas
1.2. Patofisiología y clasificación de las enfermedades neurodegenetrativas

1.3.1. Demencias Neurodegenerativas
1.3.2. Enfermedades Neurodegenerativas que se expresan por trastornos del movimiento

1.4. Genética en las Enfermedades Neurodegenerativas y envejecimiento humano

1.4.1. Patrones de alteración genética de los trastornos neurodegenerativos
1.4.1. Genética del envejecimiento humano

1.5. Modelos animales en las enfermedades neurodenegenerativas
1.6. Mecanismos de pérdida celular en las Enfermedades Neurodegenerativas
1.7. Herencia en las Enfermedades Neurodegenerativas
1.8. Consejo genético en las Enfermedades Neurodegenerativas
1.9. Proteómica y Enfermedades Neurodegenerativas

1.9.1. Clasificación de los trastornos neurodegenerativos según su alteración proteica

1.10. Epidemiología de las Enfermedades Neurodegenerativas
1.11. Carga social y económica de las Enfermedades Neurodegenerativas

Módulo 2. Demencias neurodegenerativas

2.1. Enfermedad de Alzheimer
2.2. Variantes clínicas de la enfermedad de Alzheimer
2.3. Enfermedad de Alzheimer Familiar
2.4. Demencias frontotemporales
2.5. Degeneración lobar frontotemporal con inclusiones inmunorreactivas para FUS
2.6. Enfermedad de Pick
2.7. Biomarcadores de las Demencias Neurodegenerativas
2.8. Gliosis subcortical progresiva
2.9. Tratamiento de las demencias

2.9.1. Tratamiento farmacológico
2.9.2. Tratamiento sintomático
2.9.3. Nuevas perspectivas del tratamiento de las Demencias neurodegenderativas

2.10. Problemática sociosanitaria y tratamiento paliativo en las Demencias Neurodegenerativas

Módulo 3. Neurodegeneración y parkinsonismo

3.1. Enfermedad de Parkinson
3.2. Diagnóstico diferencial de los parkinsonismos
3.3. Demencia por cuerpos de Lewy
3.3. Parálisis supranuclear progresiva
3.4. Degeneración córtico-basal
3.5. Taupatías
3.6. Atrofias multisitémicas

3.6.1. Síndrome de Shy-Drager
3.6.2. Atrofia oliponto-cerebelosa
3.6.3. Degeneración estriato-nígrica

3.7. Síndromes Parkinson-Demencia
3.8. Enfermedad de Huntington

3.8.1. Manifestaciones clínicas
3.8.2. Manejo farmacológico

3.9. Hiposmia en los trastornos neurodegenderarivos
3.10. Trastornos del sueño en las Enfermedades Neurodegenerativas

Módulo 4. Enfermedades neurodegenerativas de la neurona motora y paraparesia espástica hereditaria

4.1. Enfermedades de la Neurona Motora Superior. Esclerosis Lateral Primaria
4.2. Paraparesia espástica hereditaria
4.3. Atrofia muscular espinal crónica
4.4. Oras atrofias musculares espinales y bulbares
4.5. Esclerosis Lateral Amiotrófica Esporádica
4.6. Esclerosis Lateral Amiotrófica Familiar
4.7. Tratamiento de la Esclerosis Lateral Amitrófica

4.7.1. Equipo multidisciplinar en el tratamiento de los pacientes con ELA
4.7.2. Manejo farmacológico del paciente con ELA. Nuevas perspectivas

4.8. Terapia genética de la atrofia muscular espinal crónica
4.9. Síndrome Postpolio
4.10. Complejo ELA-Parkinson-Demencia

Módulo 5. Síndromes epilépticos neurodegenerativos

5.1. Epilepsia en las Enfermedades Neurodegenerativas del adulto
5.2. Neurodegeneración en la epilepsia
5.3. Excitotoxicidad neurodegeneración y epilepsia
5.4. Epilepsia mioclónica progresiva

5.4.1. Trastornos genéticos en las epilepsias mioclónicas

5.5. Enfermedad de Lafora
5.6. Enfermedad de Unverricht-Lundborg
5.7. Epilepsia con retardo mental progresivo
5.8. Síndrome hemiconvusión-hempiplejía-epilepsia
5.9. Parkinsonismos y epilepsia
5.10. Tratamiento de la epilepsia en las enfermedades neurodegenerativa

Módulo 6. Ataxias neurodegenerativas

6.1. Aproximación clínica y clasificación de las ataxias cerebelos progresivas
6.2. Ataxias autosómico-dominantes. Mutaciones genéticas y correlación genotipo-fenotipo
6.3. Ataxias autosómico-recesivas
6.4. Ataxias episódicas

6.4.1. Ataxia episódica tipo 1
6.4.2. Ataxia episódica tipo 2

6.5. Heredoataxias asociadas a alteraciones genéticas del metabolismo
6.6. Ataxia de Friedreich
6.7. Ataxias secundarias a mutaciones del DNA Mitocondrial
6.8. Ataxias progresivas esporádicas
6.9. Síndrome del Cromosoma X Frágil, temblor y ataxia
6.10. Alteraciones neurológicas secundarias a déficit de vitamina E

Módulo 7. Métodos diagnósticos en las Enfermedades Neurodegenerativas

7.1. Empleo del análisis genético para agrupar y separar las Enfermedades Neurodegenerativas.
7.2. Neuroimagen en las Demencias Neurodegenerativas
7.3. Neuroimagen en los parkinsonismos neurodegenerativos
7.4. Utilidad clínica de los marcadores en sangre y líquido cefalorraquídeo
7.5. Tomografía de emisión de positrones en las trastornos neurodegenerativos
7.6. Utilidad de la biopsia en las Enfermedades Neurodegenerativas
7.7. Exámenes neuropsicológicos en las Demencias Neurodegenerativas

Módulo 8. Trastornos neuroectodérmicos neurodegenerativos

8.1. Neurofibromatosis
8.2. Esclerosis Tuberosa de Bourneville
8.3. Enfermedad de Sturge-Webwe
8.4. Enfermedad de Von Hippel-Lindau
8.5. Ataxia-telangiectasia
8,6. Melanosis neurocutánea
8.7. Xeroderma Pigmentosum
8.8. Xantomatosis cerebrotendinosa
8.9. Hipomelanosis de Ito
8.10. Enfermedad de Menkes