Máster en Cáncer de Origen Desconocido

Módulo 1. La realidad de los tumores huérfanos, agnósticos y de origen desconocido

1.1. Cáncer baja incidencia

1.1.1. Cáncer infrecuente, raro y ultrarraro
1.1.2. Tumores huérfanos
1.1.3. Tumores agnósticos
1.1.4. Cáncer de origen desconocido

1.2. Epidemiología del cáncer infrecuente

1.2.1. Incidencia y prevalencia de los tumores infrecuentes
1.2.2. Tendencia de los índices a nivel europeo y nacional

1.3. Supervivencia en tumores infrecuentes

1.3.1. Datos de supervivencia a nivel europeo y nacional
1.3.2. Causas de las diferencias de supervivencia

1.4. Medicina de precisión y tumores infrecuentes

1.4.1. Medicina de precisión
1.4.2. Justificación de la medicina de precisión en tumores infrecuentes
1.4.3. Experiencias clínicas con medicina de precisión en tumores infrecuentes
1.4.4. Aplicación de la genómica en el diagnóstico y tratamiento de los tumores infrecuentes

1.5. Modelos asistenciales para tumores infrecuentes

1.5.1. Registros de tumores
1.5.2. Redes de expertos
1.5.3. Unidades de referencia
1.5.4. Tumor Board Review

1.6. Papel del biobanco en la investigación clínica

1.6.1. Biobanco
1.6.2. Regulación legislativa
1.6.3. El biobanco en el manejo de los tumores infrecuentes

1.7. Aspectos metodológicos de la investigación clínica en tumores infrecuentes

1.7.1. Importancia de la investigación clínica en tumores infrecuentes
1.7.2. Dificultades de investigación en tumores infrecuentes
1.7.3. Nuevos modelos de ensayos clínicos
1.7.4. Inferencia bayesiana
1.7.5. Nanociencia aplicada a tumores raros o bioinformática y nuevos modelos matemáticos de estudio en tumores raros

1.8. Legislación

1.8.1. Marco europeo
1.8.2. Agencias reguladoras

1.9. Acceso a fármacos

1.9.1. Acceso a fármacos
1.9.2. Terapias off Label

1.10. Aspectos psicológicos y sociales de los tumores de baja incidencia

1.10.1. Aspectos psicológicos de este espectro de patología
1.10.2. Problemas sociales que afectan al paciente con cáncer infrecuente

Módulo 2. Herramientas de biología molecular para el abordaje agnóstico del cáncer infrecuente

2.1. Conceptos de oncología molecular

2.1.1. Conceptos de genética
2.1.2. Conceptos de epigenética
2.1.3. Conceptos de ctDNA
2.1.4. Conceptos de RNA

2.2. Estudio del DNA tumoral I. Biopsia sólida

2.2.1. Genoma
2.2.2. Exoma
2.2.3. Paneles de secuenciación

2.3. Estudio del DNA tumoral II. Biopsia líquida

2.3.1. Plataformas disponibles
2.3.2. Aplicaciones actuales

2.4. Estudio del DNA germinal

2.4.1. Variantes y polimorfismos
2.4.2. Alteraciones en línea germinal

2.5. Estudio del RNA mensajero

2.5.1. Transcriptoma
2.5.2. Paneles de secuenciación (Nanostring)
2.5.3. Single Cell RNA

2.6. Epigenética I. Metiloma y paneles de metilación

2.6.1. Metiloma
2.6.2. Paneles de metilación

2.7. Epigenética II. RNA no codificante, modificaciones de la cromatina

2.7.1. Long Non Coding RNA
2.7.2. MicroRNA
2.7.3. Remodelación de la cromatina

2.8. Modelos funcionales I. Sensado de fármacos en cultivo celular primario y organoides
2.9. Biología molecular en inmuno oncología I

2.9.1. Tumor Mutation Burden
2.9.2. Neoantígenos
2.9.3. Microbiota
2.9.4. Terapia celular adoptiva

2.10. Biología molecular en inmuno oncología II. Modelos funcionales

2.10.1. Cocultivo de linfocitos
2.10.2. Métodos murinos humanizados

Módulo 3. Tumores de la pleura, mediastino y pared torácica. El cáncer de pulmón como paradigma de los nuevos tumores raros, pero no huérfanos. Cáncer de cabeza y cuello

3.1. Tumores de origen pleural: mesotelioma

3.1.1. Introducción y epidemiología
3.1.2. Etiología y patogenia
3.1.3. Presentación clínica
3.1.4. Diagnóstico y estadiaje
3.1.5. Factores pronósticos
3.1.6. Tratamiento y recomendaciones (guidelines/consenso)
3.1.7. Perspectivas futuras

3.2. Tumores mediastínicos: timoma y carcinoma tímico

3.2.1. Introducción y epidemiología
3.2.2. Etiología y patogenia
3.2.3. Presentación clínica
3.2.4. Diagnóstico y estadificación
3.2.5. Factores pronósticos
3.2.6. Tratamiento y recomendaciones (guidelines/consenso)
3.2.7. Futuro

3.3. Tumores de la pared torácica

3.3.1. Introducción y epidemiología
3.3.2. Etiología y patogenia
3.3.3. Presentación clínica
3.3.4. Diagnóstico y clasificación
3.3.5. Factores pronósticos
3.3.6. Tratamiento y recomendaciones
3.3.7. Futuro

3.4. TNE de origen pulmonar: carcinoide típico, atípico y carcinoma de células grandes

3.4.1. Introducción y epidemiología
3.4.2. Etiología y patogenia
3.4.3. Presentación clínica
3.4.4. Diagnóstico y clasificación
3.4.5. Factores pronósticos
3.4.6. Tratamiento y recomendaciones
3.4.7. Futuro

3.5. El cáncer de pulmón como paradigma de medicina personalizada: técnicas diagnósticas y papel de la biopsia líquida

3.5.1. Introducción
3.5.2. Tipos de muestra según abordaje diagnóstico
3.5.3. Optimización en el manejo de la muestra
3.5.4. Tiempo de respuesta y características del informe
3.5.5. Heterogeneidad tumoral. Papel de la biopsia líquida
3.5.6. Técnicas de diagnóstico molecular: IHQ, FISH, RT-PCR, NGS
3.5.7. Recomendaciones de las guías

3.6. Mutaciones: EGFR, BRAF, MET, KRAS

3.6.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y enfermedad cerebral
3.6.2. Factores pronósticos
3.6.3. Primera línea de tratamiento dirigido
3.6.4. Mecanismos de resistencia
3.6.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas
3.6.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia
3.6.7. Futuro

3.7. Translocaciones: ALK, ROS-1

3.7.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y enfermedad cerebral
3.7.2. Factores pronósticos
3.7.3. Primera línea de tratamiento dirigido
3.7.4. Mecanismos de resistencia
3.7.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas
3.7.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia
3.7.7. Futuro

3.8. Reordenamientos/amplificaciones: NTRK, RET, MET, HER-2

3.8.1. Introducción: epidemiología, perfil de paciente, técnicas de diagnóstico y enfermedad cerebral
3.8.2. Factores pronósticos
3.8.3. Primera línea de tratamiento dirigido
3.8.4. Mecanismos de resistencia
3.8.5. Tratamiento de 2L y sucesivas líneas
3.8.6. Papel de la quimioterapia +/- inmunoterapia
3.8.7. Futuro

3.9. Carcinoma nasofaríngeo y tumores de las glándulas salivares. Tumores nasales y de los senos paranasales

3.9.1. Carcinoma nasofaríngeo

3.9.1.1. Introducción
3.9.1.2. Datos epidemiológicos
3.9.1.3. Etiología y etiopatogenia
3.9.1.4. Manifestaciones clínicas
3.9.1.5. Métodos diagnósticos y diagnóstico de extensión
3.9.1.6. Tratamiento multidisciplinar

3.9.2. Tumores de las glándulas salivares

3.9.2.1. Tumores de las glándulas salivales mayores
3.9.2.2. Tumores de las glándulas salivales menores

3.9.3. Tumores nasales y de los senos paranasales

3.9.3.1. Epidemiología
3.9.3.2. Etiopatogenia, histología e historia natural
3.9.3.3. Clínico, diagnóstico y estadificación
3.9.3.4. Tratamiento

3.10. Melanomas, sarcomas y síndromes linfoproliferativos de cabeza y cuello. Tumores tarios. Ameloblastoma. Tumores neuroendocrinos de cabeza y cuello

3.10.1. Melanoma de cabeza y cuello

3.10.1.1. Factores etiológicos, epidemiológicos y clínicos
3.10.1.2. Aspectos diagnósticos y terapéuticos
3.10.1.3. Presentaciones especiales del melanoma de cabeza cuello

3.10.2. Sarcomas de cabeza y cuello

3.10.2.1. Etiopatogenia y epidemiología
3.10.2.2. Aspectos clínicos
3.10.2.3. Diagnóstico
3.10.2.4. Aspectos terapéuticos

3.10.3. Síndromes linfoproliferativo de cabeza y cuello

3.10.3.1. Factores etiológicos
3.10.3.2. Procedimientos de estadificación
3.10.3.3. Esquema clínico de las neoplasias del sistema linfoide

3.10.4. Tumores dentarios

3.10.4.1. Clasificación de los tumores odontogénicos
3.10.5. Ameloblastoma

3.10.6. Tumores neuroendocrinos de cabeza y cuello

3.10.6.1. Carcinomas neuroendocrinos de origen epitelial
3.10.6.2. Carcinoide atípico
3.10.6.3. Carcinoma neuroendocrino de célula pequeña
3.10.6.4. Carcinoma neuroendocrino de célula grande
3.10.6.5. Carcinoma neuroendocrino de origen neural