MAESTRÍA INTERNACIONAL EN CLINICAL TRIAL ASSISTANT - DIPLOMA ACREDITADO POR APOSTILLA DE LA HAYA -
Master
Online
Descripción
-
Tipología
Master
-
Metodología
Online
-
Duración
1 Año
-
Inicio
Fechas disponibles
Esta Titulación está dirigida a empresarios, directivos, emprendedores, trabajadores, estudiantes y cualquier persona que pretenda adquirir los conocimientos necesarios en relación con este ámbito profesional.
Permite conocer la introducción al ensayo clínico, la figura del CTA, los aspectos legales, la financiación y contratos, el protocolo de desarrollo, la monitorización del ensayo, la supervisión de la seguridad, el registro de medicamentos y estudios clínicos, la gestión documental, la farmacogenómica, los ensayos clínicos en pediatría, la higiene y la seguridad, la prevención de riesgos laborales, la relación con el paciente, entre otros conceptos relacionados. Además, al final de cada unidad didáctica el alumno/a encontrará ejercicios de autoevaluación que le permitirán hacer un seguimiento del curso de forma autónoma y reforzar aquellos aspectos que considere oportunos.
El alumno recibirá acceso a un curso inicial donde encontrará información sobre la metodología de aprendizaje, la titulación que recibirá, el funcionamiento del Campus Virtual, qué hacer una vez el alumno haya finalizado e información sobre Grupo Esneca Formación. Además, el alumno dispondrá de un servicio de clases en directo. Una vez finalizados los estudios y superadas las pruebas de evaluación, el alumno recibirá un diploma que certifica el “MAESTRÍA INTERNACIONAL EN CLINICAL TRIAL ASSISTANT”, de ESNECA MEDICAL & SCIENCE, avalada por nuestra condición de socios de la CECAP y AEEN, máximas instituciones españolas en formación y de calidad.
Información importante
Precio a usuarios Emagister: 75% de descuento sobre precio original
Sedes y fechas disponibles
Ubicación
comienzo
comienzo
Temario
- Origen y evolución de la investigación clínica
- Funciones y objetivos
- Principios éticos
- Tipos de ensayos
- Diseño experimental
- Diseño observacional
- Documentación y protocolización
- Recogida de datos
- Funciones
- Reacciones adversas
- AEMPS
- EMA
- FDA
- CEIm
- Participantes del ensayo
- Equipo
- Composición del equipo
- Gestión de recursos
- Procesos y efectividad
- Excepciones
- Código deontológico
- Objeción de conciencia
- Secreto profesional
- Evaluación económica
- Financiación de estudios
- Fase I: primera prueba en humanos
- Fase II: relación dosis-respuesta
- Fase III: eficacia
- Fase IV: tras la aprobación
- Funciones y responsabilidades
- Sistema Español de Farmacovigilancia
- Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano
- Comité Europeo de Farmacovigilancia (PRAC)
- Market Access
- Tipos de reacciones
MAESTRÍA INTERNACIONAL EN CLINICAL TRIAL ASSISTANT - DIPLOMA ACREDITADO POR APOSTILLA DE LA HAYA -