Especialización en Tumores Infrecuentes Digestivos, Ginecológicos y Hereditarios

Módulo 1. Tumores digestivos infrecuentes. Tumores neuroendocrinos digestivos. Cáncer de tiroides

1.1. Tumores de intestino delgado. Tumores apendiculares

1.1.1. Tumores del intestino delgado

1.1.1.1. Epidemiología. Factores de riesgo
1.1.1.2. Patogénesis, perfil molecular y síndromes hereditarios
1.1.1.3. Características clínicas. Subtipos histológicos
1.1.1.4. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
1.1.1.5. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
1.1.1.6. Tratamiento enfermedad metastásica

1.1.2. Tumores apendiculares

1.1.2.1. Epidemiología
1.1.2.2. Histología. Estadiaje
1.1.2.3. Clínica. Diagnóstico
1.1.2.4. Tratamiento enfermedad localizada
1.1.2.5. Tratamiento enfermedad metastásica
1.1.2.6. Pseudomixoma peritoneal

1.2. Cáncer del canal anal

1.2.1. Epidemiología. Factores de riesgo
1.2.2. VPH, genotipos. Patogénesis molecular
1.2.3. Anatomía Patológica. Estadiaje
1.2.4. Clínica. Diagnóstico
1.2.5. Tratamiento de la enfermedad localizada. Seguimiento
1.2.6. Tratamiento enfermedad metastásica. Inmunoterapia

1.3. Tumores del hígado y de las vías biliares intrahepáticas. Neoplasias de la vesícula biliar y de las vías biliares extrahepáticas

1.3.1. Hepatocarcinoma

1.3.1.1. Aspectos epidemiológicos
1.3.1.2. Proceso diagnóstico
1.3.1.3. Estadificación
1.3.1.4. Manejo de la enfermedad local: trasplante vs. Resección
1.3.1.5. Manejo de la enfermedad local: técnicas ablativas
1.3.1.6. Manejo de la enfermedad localmente avanzada

1.3.1.6.1. Radioembolización
1.3.1.6.2. Quimioembolización transarterial
1.3.1.6.3. Radioterapia

1.3.1.7. Tratamiento de la enfermedad metastásica

1.3.2. Tumores de la vía biliar

1.3.2.1. Caracterización de las tres entidades que conforman el grupo
1.3.2.2. Aspectos epidemiológicos
1.3.2.3. Factores de riesgo
1.3.2.4. Expresividad clínica
1.3.2.5. Aspectos diagnósticos
1.3.2.6. Criterios de irresecabilidad
1.3.2.7. Aspectos histológicos
1.3.2.8. Aspectos moleculares. Clasificación molecular
1.3.2.9. Alteraciones genómicas descritas
1.3.2.10. Tratamiento de la enfermedad localizada

1.3.2.10.1. Cirugía
1.3.2.10.2. Criterios de adyuvancia
1.3.2.10.3. Seguimiento

1.3.2.11. Tratamiento de la enfermedad avanzada

1.3.2.11.1. Tratamiento de la enfermedad localmente avanzada
1.3.2.11.2. Tratamiento de la enfermedad metastásica

1.3.2.12. Seguimiento

1.4. Tumores del estroma gastrointestinal

1.4.1. Aspectos clínicos y epidemiológicos
1.4.2. Proceso diagnóstico de los GIST

1.4.2.1. Radiología
1.4.2.2. Histología
1.4.2.3. Biología molecular

1.4.3. Tratamiento de la enfermedad localizada

1.4.3.1. Aspectos quirúrgicos
1.4.3.2. Factores pronósticos tras la resección
1.4.3.3. Tratamiento adyuvante
1.4.3.4. Tratamiento Neoadyuvante

1.4.4. Tratamiento de la enfermedad avanzada

1.4.4.1. Cirugía en el contexto de la enfermedad avanzada
1.4.4.2. Tratamiento sistémico
1.4.4.3. Seguimiento

1.5. Tumores neuroendocrinos: tumores del intestino delgado

1.5.1. Epidemiología
1.5.2. Anatomía Patológica. Grado histológico. Ki67 e índice mitótico
1.5.3. Factores moleculares. Biomarcadores
1.5.4. Clínica. Síndrome carcinoide
1.5.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
1.5.6. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
1.5.7. Tratamiento enfermedad metastásica. Tratamiento hipersecreción hormonal

1.6. Tumores neuroendocrinos: tumores pancreáticos

1.6.1. Epidemiología
1.6.2. Anatomía patológica. Grado histológico
1.6.3. Factores moleculares. Biomarcadores
1.6.4. Clínica. Síndrome carcinoide
1.6.5. Diagnóstico y estadiaje. Pronóstico
1.6.6. Tratamiento enfermedad localizada. Seguimiento
1.6.7. Tratamiento enfermedad metastásica. Tratamiento síndromes hipersecreción hormonal
1.6.8. Tratamiento líneas avanzadas

1.7. Cáncer de tiroides

1.7.1. Introducción
1.7.2. Incidencia y epidemiología
1.7.3. Aspectos clínicos y diagnósticos
1.7.4. Aspectos generales del tratamiento
1.7.5. Recomendaciones de las guías y nivel de evidencia

1.8. Cáncer diferenciado de tiroides

1.8.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
1.8.2. Estadificación y evaluación de riesgo
1.8.3. Manejo del tumor primario
1.8.4. Manejo de la enfermedad avanzada
1.8.5. Seguimiento y largos supervivientes

1.9. Cáncer de tiroides anaplásico

1.9.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
1.9.2. Estadificación y evaluación de riesgo
1.9.3. Manejo del tumor primario
1.9.4. Manejo de la enfermedad avanzada
1.9.5. Seguimiento y largos supervivientes

1.10. Cáncer medular de tiroides

1.10.1. Diagnóstico, anatomía patológica y biología molecular
1.10.2. Estadificación y evaluación de riesgo
1.10.3. Manejo del tumor primario
1.10.4. Manejo de la enfermedad avanzada
1.10.5. Seguimiento y largos supervivientes

Módulo 2. Tumores infrecuentes del área ginecológica. Tumores raros de la mama. Oncología genitourinaria de los tumores poco frecuentes

2.1. Cáncer de ovario infrecuente

2.1.1. Tumores de los cordones sexuales
2.1.2. Tumor de la granulosa
2.1.3. Tumores germinales de la mujer
2.1.4. Sarcomas del ovario
2.1.5. Cáncer de ovario hereditario

2.2. Cáncer uterino infrecuente

2.2.1. Adenosarcoma
2.2.2. Tumor mulleriano mixto
2.2.3. Sarcoma uterino
2.2.4. Carcinoma endometrial hereditario

2.3. Cáncer de cérvix infrecuente

2.3.1. Adenocarcinoma
2.3.2. Cáncer de cérvix no asociado a HPV
2.3.3. Sarcomas de cérvix

2.4. Otros tumores infrecuentes del área ginecológica

2.4.1. Cáncer de vulva
2.4.2. Cáncer vagina

2.5. Tumores raros de la mama

2.5.1. Clasificación de los tumores raros de la mama
2.5.2. Aspectos diagnósticos y terapéuticos

2.6. Tumores germinales

2.6.1. Aspectos generales: etiología y epidemiología
2.6.2. Aspectos clínicos y clasificación
2.6.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos de los tumores germinales

2.7. Tumores de baja incidencia en la próstata

2.7.1. Adenocarcinoma con variantes histológicas

2.7.1.1. Adenocarcinoma NOS
2.7.1.2. Adenocarcinoma de las células acinares
2.7.1.3. Adenocarcinoma mucinoso
2.7.1.4. Adenocarcinoma en anillo de sello
2.7.1.5. Adenocarcinoma con diferenciación neuroendocrina
2.7.1.6. Adenocarcinoma oxifílico
2.7.1.7. Adenocarcinoma Spindle Cell
2.7.1.8. Carcinoma linfoepitelial

2.7.2. Carcinoma de células escamosas con variantes histológicas

2.7.2.1. Carcinoma escamoso
2.7.2.2. Carcinoma adenoescamoso

2.7.3. Carcinoma infiltrante de los ductos

2.7.3.1. Carcinoma cribiforme
2.7.3.2. Carcinoma sólido NOS
2.7.3.3. Adenocarcinoma papilar NOS

2.7.4. Carcinoma de las células transicionales
2.7.5. Tumores glándula salivar-like

2.7.5.1. Carcinoma cístico adenoide
2.7.5.2. Carcinoma basaloide
2.7.5.3. Carcinoma de células basales

2.7.6. Nueva ordenación molecular en cáncer de próstata

2.8. Tumores infrecuentes de la vejiga y tracto urinario superior

2.8.1. Carcinoma de células transicionales
2.8.2. Carcinoma escamoso con variantes
2.8.3. Adenocarcinoma con variantes
2.8.4. Tumores glándula salivar-Like
2.8.5. Subtipos moleculares del cáncer de vejiga

2.9. Tumores renales poco frecuentes

2.9.1. Aspectos generales del cáncer renal no célula clara
2.9.2. Epidemiología y etiopatogenia
2.9.3. Clasificación de los tumores renales no de células claras
2.9.4. Diagnóstico y tratamiento

2.10. Cáncer de pene

2.10.1. Epidemiología y etiopatogenia
2.10.2. Aspectos clínicos y diagnósticos
2.10.3. Estadificación del cáncer de pene
2.10.4. Enfermedad localizada
2.10.5. Enfermedad localmente avanzada y metastásica

Módulo 3. Síndromes hereditarios, desde la biología a la aplicación clínica. Tumores pediátricos y tumores del niño en el adulto

3.1. Predisposición hereditaria a tumores endocrinos y neuroendocrinos

3.1.1. Aspectos clínicos
3.1.2. Aspectos moleculares

3.2. Melanoma familiar y genodermatosis

3.2.1. Aspectos generales
3.2.2. Aspectos clínicos
3.2.3. Aspectos moleculares

3.3. Neurofibromatosis. Síndrome de Li Fraumeni

3.3.1. Aspectos generales de la neurofibromatosis
3.3.2. Aspectos clínicos
3.3.3. Aspectos moleculares
3.3.4. Aspectos generales del síndrome de Li Fraumeni
3.3.5. Aspectos clínicos
3.3.6. Aspectos moleculares

3.4. Síndromes hereditarios en el niño

3.4.1. Aspectos generales
3.4.2. Aspectos clínicos
3.4.3. Aspectos moleculares

3.5. Aspectos generales del cáncer pediátrico

3.5.1. Epidemiología y Etiopatogenia
3.5.2. Aspectos clínicos del cáncer pediátrico
3.5.3. Aspectos diagnósticos y terapéuticos
3.5.4. Biología molecular y su aplicación al cáncer pediátrico

3.6. Tumores intraoculares

3.6.1. Meduloepitelioma
3.6.2. Retinoblastoma

3.7. Tumores oculares del niño

3.7.1. Tumores orbitarios

3.7.1.1. Rabdomiosarcoma
3.7.1.2. Adenoma pleomorfo de la glándula lagrimal
3.7.1.3. Metástasis orbitarias

3.7.1. Tumores intraoculares

3.7.1.1. Rabdomiosarcoma
3.7.1.2. Adenoma pleomorfo de la glándula lagrimal

3.8. Tumores óseos, germinales y otros tumores pediátricos

3.8.1. Sarcoma de Ewing
3.8.2. Tumores de células germinales
3.8.3. Otros tumores pediátricos

3.9. Cuidados Paliativos en el niño

3.9.1. Aspectos peculiares de los CP en el niño con cáncer

3.10. Tumores del niño en el adulto

3.10.1. Aspectos generales de los tumores del niño en el adulto
3.10.2. Clasificación de los tumores del desarrollo
3.10.3. Aspectos diagnósticos
3.10.4. Dificultades en su tratamiento
3.10.5. Nuevos abordajes en el manejo de los tumores del niño en el adulto: nuevos diseños metodológicos