Especialización en Cirugía de Córnea, Cristalino, Úvea y Retina en Pequeños Animales

Módulo 1. Exploración oftalmológica y pruebas complementarias

1.1. Exploración Oftalmológica

1.1.1. Exploración Oftalmológica a Distancia
1.1.2. Anamnesis
1.1.3. Métodos De Sujeción
1.1.4. Instrumental Básico para el Examen Oftalmológico

1.2. Oftalmoscopia Directa e Indirecta

1.2.1. Examen Directo

1.2.1.1. Reflejo Palpebral
1.2.1.2. Respuesta De Amenaza
1.2.1.3. Reflejo De Deslumbramiento
1.2.1.4. Reflejo Pupilomotor
1.2.1.5. Reflejo Corneal

1.2.2. Biomicroscopia
1.2.3. Oftalmoscopia Directa
1.2.4. Oftalmoscopia Indirecta

1.2.4.1. Oftalmoscopia Indirecta Monocular

1.3. Tests de Exploración Oftálmica

1.3.1. Test De Schirmer
1.3.2. Test De Fluoresceína

1.3.2.1.Test De Fluoresceína
1.3.2.2. Break Up Time (But)
1.3.2.3. Test De Jones
1.3.2.4. Test De Seidel

1.3.3. Rosa De Bengala
1.3.4. Verde Lisamina

1.4. Tonometría

1.4.1. Tonometría De Indentación
1.4.2. Tonometría De Aplanación
1.4.3. Tonometría De Rebote

1.5. Gonioscopia

1.5.1. Gonioscopia Directa
1.5.2. Gonioscopia Indirecta

1.6. Citología Y Biopsias

1.6.1. Toma De Muestras Para Citología

1.6.1.1. Citología Conjuntival
1.6.1.2. Citología Corneal
1.6.1.3. Citología De Humor Acuoso
1.6.1.4. Citología De Vítreo

1.6.2. Toma De Muestras Para Biopsia

1.7. Ecografía Ocular

1.7.1. Ecografía Del Segmento Anterior
1.7.2. Ecografía Del Segmento Posterior
1.7.3. Ecografía De La Órbita

1.8. Tomografía de Coherencia Óptica (OCT)

1.8.1. Oct Corneal
1.8.2. Ángulo Iridocorneal
1.8.3. Oct De Retina

1.9. Electrorretinografía

1.9.1. Electrorretinografía (ERG)
1.9.2. Técnica De Realización de la Electrorretinografía
1.9.3. Aplicaciones de La ERG

1.10. Otros Diagnósticos por Imagen

1.10.1. Resonancia Magnética y Tac
1.10.2. Angiografía Fluoresceínica
1.10.3. Paquimetría
1.10.4. Meibografía

Módulo 2. Enfermedades y cirugía de la córnea

2.1. Fisiología de la córnea

2.1.1. Claridad. Transparencia corneal
2.1.2. Cicatrización corneal

2.1.2.1. Proteasas e inhibidores de proteasas en el proceso de cicatrización corneal
2.1.2.2. Proteinasas

2.1.3. Pigmentación corneal epitelial, endotelial
2.1.4. Edema corneal, vascularización corneal

2.2. Enfermedades congénitas y de desarrollo

2.2.1. Microcórnea. Megalocórnea
2.2.2. Quistes dermoides
2.2.3. Opacidades congénitas. Membranas pupilares persistentes
2.2.4. Coloboma. Estafiloma

2.3. Queratopatías inflamatorias

2.3.1. Queratitis ulcerativa
2.3.2. Queratitis bacteriana
2.3.3. Queratitis viral
2.3.4. Queratitis micótica

2.4. Úlceras corneales

2.4.1. Identificación de la profundidad de las úlceras
2.4.2. Defectos epiteliales espontáneos crónicos (SCCED´s)

2.5. Cirugía corneal

2.5.1. Adhesivos corneales
2.5.2. Colgajos conjuntivales
2.5.3. Uso de membranas biológicas
2.5.4. Queratoplastías

2.6. Queratitis no ulcerativas

2.6.1. Queratitis pigmentaria
2.6.2. Queratitis superficial crónica
2.6.3. Queratitis punctata
2.6.4. Queratitis marginal
2.6.5. Queratitis punctata
2.6.6. Queratitis neurogénica

2.7. Queratopatías no inflamatorias

2.7.1. Distrofia corneal
2.7.2. Queratopatía lipídica
2.7.3. Degeneración corneal
2.7.4. Distrofia endotelial
2.7.5. Queratopatía de Florida
2.7.6. Cirugía para queratopatías

2.8. Neoplasias corneales

2.8.1. Neoplasias en Perros
2.8.2. Neoplasias en Gatos

2.9. Esclera

2.9.1. Estructura y función
2.9.2. Enfermedades inflamatorias

2.9.2.1. Episcleritis

2.9.2.1.1. Nodular Granulomatosa

2.9.3. Escleritis

2.9.3.1. No necrotizante
2.9.3.2. Necrotizante

2.9.4. Trauma. Laceración

2.10. Cross linking. Crioterapia

2.10.1. Cross linking y crioterapia
2.10.2. Queratopatías tratadas con cross linking
2.10.3. Queratopatías tratadas con crioterapia

Módulo 3. Enfermedades y cirugía del cristalino

3.1. Embriología y Anatomía

3.1.1. Embriología
3.1.2. Anatomía

3.2. Exploración del Cristalino

3.2.1. Exploración del Cristalino
3.2.2. Examen avanzado

3.3. Alteraciones Congénitas

3.3.1. Afaquia
3.3.2. Coloboma
3.3.3. Microfaquia
3.3.4. Lenticono
3.3.5. PHPV/TVL
3.3.6. Cataratas

3.4. Alteraciones Adquiridas

3.4.1. Cataratas, clasificación
3.4.2. Caracterización, localización
3.4.3. Edad

3.4.3.1. Congénitas
3.4.3.2. Hereditarias
3.4.3.3. Aged related

3.4.4. Primarias vs. Secundarias

3.5. Cataratas Metabólicas y Sistémicas

3.5.1. Iones
3.5.2. Diabetes
3.5.3. Galactosemia
3.5.4. Enfermedades infecciosas

3.6. Tratamiento de las Cataratas Metabólicas y Sistémicas

3.6.1. Médico
3.6.2. Quirúrgico

3.7. Alteraciones Visuales y Secuelas Cataratas No Tratadas

3.7.1. Alteraciones visuales
3.7.2. Secuelas de cataratas no tratadas

3.7.2.1. Hiperpigmentación del iris
3.7.2.2. Otras secuelas

3.8. Dislocación

3.8.1. Dislocación Primaria
3.8.2. Dislocación Secundaria

3.9. Cirugía Catarata

3.9.1. Selección del paciente
3.9.2. Pruebas complementarias

3.9.2.1. Ecografía
3.9.2.2. Gonioscopia
3.9.2.3. ERG

3.9.3. Complicaciones

3.9.3.1. Preoperatorias
3.9.3.2. Intraoperatorias
3.9.3.3. Postoperatorias

3.9.4. Preparación del paciente
3.9.5. Equipamiento
3.9.6. Cirugía

3.10. Cirugía de la Luxación del Cristalino

3.10.1. Elección del paciente
3.10.2. Preparación del paciente
3.10.3. Complicaciones intraoperatorias
3.10.4. Técnicas

Módulo 4. Enfermedades y cirugía de la úvea y retina

4.1. Embriología y anatomía de la Úvea

4.1.1. Embriología
4.1.2. Anatomía

4.2. Alteraciones congénitas

4.2.1. Heterocromía
4.2.2. Colobomas
4.2.3. Persistencia membranas pupilares
4.2.4. Discoria

4.3. Alteraciones degenerativas

4.3.1. Atrofia iris
4.3.2. Quistes de iris

4.4. Inflamación uveal

4.4.1. Causas intraoculares
4.4.2. Causas sistémicas

4.5. Diagnóstico y presentaciones clínicas

4.5.1. Exploración Oftalmológica
4.5.2. Neurooftalmología

4.6. Cambios de coloración

4.6.1. Benignos
4.6.2. Neoplasias

4.6.2.1. Primarias
4.6.2.2. Metastáticas

4.7. Tratamientos específicos en función de la causa

4.7.1. Tratamientos tópicos
4.7.2. Terapia sistémica adyuvante
4.7.3. Terapia específica según etiología
4.7.4. Control de secuelas

4.8. Variaciones de la normalidad en el fondo de ojo

4.8.1. Edad
4.8.2. Albinismo

4.9. Alteraciones retinianas

4.9.1. De desarrollo
4.9.2. Hereditarias
4.9.3. De almacenamiento
4.9.4. Inflamatorias (causas)
4.9.5. Misceláneas

4.9.5.1. SARDs
4.9.5.2. CAR
4.9.5.3. Retinitis inmunomediada
4.9.5.4. Síndrome uveodermatológico
4.9.5.5. Nutricionales
4.9.5.6. Neoplasias

4.10. Manejo médico vs. Quirúrgico lesiones retina

4.10.1 Tipos de desprendimientos de retina
4.10.2 Alteraciones genéticas