Diplomado en Marco Legal y Principios Estándar en un Laboratorio Clínico

Diplomado

Online

$ 775 IVA inc.

Descripción

  • Tipología

    Diplomado

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    150h

  • Duración

    2 Meses

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

El trabajo en el laboratorio de análisis clínico interviene en ámbitos en los que la legalidad estructura de manera determinante su manera de proceder. Conocer el marco legal en el que se ejerce la actividad y los principios estándar a los que hay que ceñirla, es imprescindible para actuar con seguridad en todo momento.
En este completo Curso te ofrecemos la posibilidad de conseguirlo de manera sencilla y muy eficiente. Mediante las técnicas docentes más desarrolladas aprenderás la teoría y la práctica de todos los avances necesarios para trabajar en un laboratorio de análisis clínicos de alto nivel. Con una estructura y planteamiento totalmente compatible con tu vida personal o laboral.

Información importante

Documentación

  • 1019diplomado-marco-legal-principios-estandar-laboratorio.pdf

Sedes y fechas disponibles

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Online

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Fechas disponiblesInscripciones abiertas

Información relevante sobre el curso

Objetivos Generales
Š Evaluar la normativa ISO de un laboratorio clínico
Š Demostrar la importancia de una buena seguridad y manejo de residuos sanitarios
Š Identificar la necesidad de una correcta gestión de la documentación sanitaria
Š Presentar la obligatoriedad de un control de calidad en un laboratorio clínico
Š Definir los indicadores clínicos de la calidad analítica
Š Identificar los niveles de decisión clínico dentro de los intervalos de referencia
Š Definir el método científico y su relación con la medicina basada en la evidencia científica

Objetivos Específicos
Š Definir los flujos de trabajo dentro de un laboratorio de análisis clínicos
Š Identificar el plan de evacuación durante una emergencia sanitaria
Š Desarrollar las clases de residuos sanitarios
Š Presentar la necesidad de una gestión por procesos
Š Desarrollar los procedimientos administrativos de la documentación sanitaria

El objetivo de esta capacitación es ofrecer a los profesionales que trabajan en el laboratorio de análisis clínicos, los conocimientos y habilidades necesarios para realizar su actividad utilizando los protocolos y técnicas más avanzados del momento. Mediante un planteamiento de trabajo totalmente adaptable al alumno, este Experto te llevará progresivamente a adquirir las competencias que te impulsarán hacia un nivel profesional mucho mayor.

Este Diplomado en Marco Legal y Principios Estándar en un Laboratorio Clínico contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Diplomado emitido por TECH Universidad Tecnológica.

El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Diplomado, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Diplomado en Marco Legal y Principios Estándar en un Laboratorio Clínico
N.º Horas Oficiales: 150 h.

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning.
Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los estudiantes que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterior en iPad.

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Opiniones

Materias

  • Seguridad
  • Comunicación
  • Gestión
  • Calidad
  • Funciones
  • Laboratorio
  • Estructura

Profesores

Montserrat Cano Armenteros

Montserrat Cano Armenteros

Profesor

Temario

Módulo 1. Marco legal y parámetros estándar del laboratorio de análisis clínicos

1.1. Normativa ISO aplicable a un laboratorio clínico modernizado

1.1.1. Flujo de trabajos y libres de desechos
1.1.2. Mapeo continuo de los procedimientos
1.1.3. Archivo físico de las funciones del personal
1.1.4. Monitorización de las etapas analíticas con indicadores clínicos
1.1.5. Sistemas de comunicación interna y externa

1.2. Seguridad y manejo de los residuos sanitarios

1.2.1. Seguridad de un laboratorio clínico

1.2.1.1 Plan de evacuación en emergencia
1.2.1.2 Evaluación de los riesgos
1.2.1.3 Normas estandarizadas de trabajo
1.2.1.4 Trabajos sin vigilancia

1.2.2. Manejo de los residuos sanitarios

1.2.2.1 Clases de residuos sanitarios
1.2.2.2 Envasado
1.2.2.3 Destino

1.3. Modelo de estandarización de los procesos sanitarios

1.3.1. Concepto y objetivos de la estandarización de los procesos
1.3.2. Variabilidad Clínica
1.3.3. Necesidad de una gestión por procesos

1.4. Gestión de documentación sanitaria

1.4.1. Instalación del archivo

1.4.1.1. Condiciones establecidas
1.4.1.2. Prevención de incidentes

1.4.2. Seguridad en los archivos
1.4.3. Procedimientos administrativo

1.4.3.1. Plan normalizado de trabajo
1.4.3.2. Registros
1.4.3.3. Ubicación
1.4.3.4. Transferencia
1.4.3.5. Conservación
1.4.3.6. Retirada
1.4.3.7. Eliminación

1.4.4. Archivo de registro electrónico
1.4.5. Garantía de calidad
1.4.6. Cierre del archivo

1.5. Chequeo de la calidad en un laboratorio clínico

1.5.1. Contexto legal de la calidad en sanidad
1.5.2. Funciones del personal como garantía de calidad
1.5.3. Inspecciones sanitarias

1.5.3.1. Concepto
1.5.3.2. Tipos de inspecciones

1.5.3.2.1. Estudios
1.5.3.2.2. Instalaciones
1.5.3.2.3. Procesos

1.5.4. Auditorias de datos clínicos

1.5.4.1. Concepto de una auditoría
1.5.4.2. Acreditaciones ISO

1.5.4.2.1. Laboratorio: ISO 15189, ISO 17025
1.5.4.2.2. ISO 17020, ISO 22870

1.5.4.3. Certificaciones

1.6. Evaluación de la calidad analítica: indicadores clínicos

1.6.1. Descripción del sistema
1.6.2. Flowchart del trabajo
1.6.3. Importancia de la calidad del laboratorio
1.6.4. Gestión de los procedimientos en los análisis clínicos

1.6.4.1. Control de calidad
1.6.4.2. Extracción y manejo de muestras
1.6.4.3. Verificación y validación en los métodos

1.7. Niveles de decisión clínica dentro de unos intervalos de referencia

1.7.1. Analíticas de laboratorio clínico

1.7.1.1. Concepto
1.7.1.2. Parámetros clínicos estándar

1.7.2. Intervalos de referencia

1.7.2.1. Rangos de laboratorio. Unidades Internacionales
1.7.2.2. Guía de validación de métodos analíticos

1.7.3. Niveles de decisión clínica
1.7.4. Sensibilidad y especificidad de los resultados clínicos
1.7.5. Valores críticos. Variabilidad

1.8. Procesamiento de las peticiones de pruebas clínicas

1.8.1. Tipos de peticiones más comunes
1.8.2. Uso eficiente vs. Demanda en exceso
1.8.3. Ejemplo práctico de peticiones en el ámbito hospitalario

1.9. El método científico en los análisis clínicos

1.9.1. Pregunta PICO
1.9.2. Protocolo
1.9.3. Búsqueda bibliográfica
1.9.4. Diseño de estudio
1.9.5. Obtención de datos
1.9.6. Análisis estadístico e interpretación de resultados
1.9.7. Publicación de resultados

1.10. Medicina basada en la Evidencia Científica. Aplicación en los análisis clínicos

1.10.1. Concepto de evidencia científica
1.10.2. Clasificación de los niveles de evidencia científica
1.10.3. Guías de Práctica Clínica Habitual
1.10.4. Evidencia aplicada a los análisis clínicos. Magnitud del beneficio

Diplomado en Marco Legal y Principios Estándar en un Laboratorio Clínico

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