Diplomado en Enfermedades Oculares Inflamatorias con Afectación de Mácula, Retina y Vítreo

Módulo 1. Enfermedades oculares inflamatorias con afectación de mácula, retina y vítreo

1.1. El diagnóstico y tratamiento en las uveítis

1.1.1. Diagnóstico de uveítis

1.1.1.1. Aproximación sistemática para el diagnóstico de uveítis
1.1.1.2. Clasificación de las uveítis
1.1.1.3. Localización de las uveítis
1.1.1.4. Aproximación al paciente, la historia clínica como valor diagnóstico
1.1.1.5. Exploración ocular detallada. Orientación diagnóstica
1.1.1.6. Test más comunes utilizados para el estudio de las uveítis
1.1.1.7. Tablas de diagnóstico diferencial

1.1.2. Pruebas de imagen utilizadas para el estudio de las uveítis. Pruebas de imagen sistémicas

1.1.3. Pruebas de imagen oftalmológicas. Retinografía, AFG, ICG, OCT, angio OCT, BMU, ecografía, etc.

1.1.4. Tratamiento en general de las uveítis

1.1.4.1. Corticosteroides
1.1.4.2. Agentes midriáticos y ciclopléjicos
1.1.4.3. Antiinflamatorios no esteroideos
1.1.4.4. Tratamientos inmunosupresores
1.1.4.5. Nuevos tratamientos biológicos para el tratamiento de las uveítis

1.1.5. Cirugía diagnóstica para las uveítis. Biopsias retinianas

1.1.6. Cirugía terapéutica: cornea, iris, catarata, glaucoma, vítreo y retina. Tratamiento integral de las uveítis

1.2. Edema macular cistoideo

1.2.1. Fisiopatología, función barrera hemato-retiniana
1.2.2. Histología del edema macular cistoideo
1.2.3. Mecanismos de rotura de la barrera hemato-retiniana
1.2.4. Exploración del edema macular cistoideo. Patrones angiográficos con fluoresceína, OCT, angio OCT y Clinical en Face
1.2.5. Fluorofotometría vítrea
1.2.6. Tratamiento del edema macular postquirúrgico

1.3. Síndromes de puntos blancos y enfermedades asociadas

1.3.1. Birdshot: coriorretinopatía en perdigonada
1.3.2. Enfermedades placoideas
1.3.3. Coroiditis multifocal y panuveítis, síndrome de coroidopatía puntiforme interna y fibrosis subretiniana progresiva y uveítis
1.3.4. Síndrome de múltiples placas blancas evanescentes. Principales características, evolución y diagnóstico diferencial
1.3.5. Retinopatía externa zonal aguda
1.3.6. Neurorretinopatía aguda macular

1.4. Epiteliopatía placoide posterior multifocal aguda

1.4.1. Etiopatogenia
1.4.2. Clínica
1.4.3. Patrones angiográficos de exploración
1.4.4. Exploración con OCT, angio OCT
1.4.5. Historia natural de la enfermedad
1.4.6. Diagnóstico diferencial
1.4.7. Tratamiento

1.5. Coroiditis serpiginosa

1.5.1. Etiopatogenia de la coroiditis serpiginosa
1.5.2. Clínica, historia natural de la enfermedad
1.5.3. Técnicas para la exploración de la coroiditis serpiginosa
1.5.4. Patrones angiográficos y OCT estructural
1.5.5. Diagnóstico diferencial
1.5.6. Tratamiento

1.6. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

1.6.1. Introducción y clasificación del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
1.6.2. Afectación macular
1.6.3. Historia natural de la enfermedad
1.6.4. Exploración, patrones angiográficos, imágenes de OCT, angio OCT
1.6.5. Diagnóstico diferencial
1.6.6. Tratamiento de las membranas neovasculares asociadas y recurrentes

1.7. Coroiditis multifocal

1.7.1. Epidemiología de la coroiditis multifocal
1.7.2. Etiopatogenia de la coroiditis multifocal
1.7.3. Clínica
1.7.4. Exploración de la coroidis multifocal. Patrones angiográficos, ICG, OCT y angio OCT
1.7.5. Diagnóstico diferencial
1.7.6. Historia natural de la coroiditis multifocal
1.7.7. Tratamiento en la actualidad

1.8. Oftalmía simpática

1.8.1. Epidemiología de la oftalmía simpática
1.8.2. Fisiopatología de la oftalmía simpática
1.8.3. Inmunopatología de la oftalmía simpática
1.8.4. Hallazgos clínicos
1.8.5. Exploración, patrón angiográfico, OCT estructural y angio OCT
1.8.6. Diagnóstico diferencial
1.8.7. Historia natural de la enfermedad, curso y posibles complicaciones
1.8.8. Tratamiento, prevención y pronóstico

1.9. Retinopatías autoinmunes

1.9.1. Epidemiología y mecanismos de acción
1.9.2. Clínica de las retinopatías autoinmunes
1.9.3. Diagnóstico, patrones angiográficos, OCT y angio OCT
1.9.4. Diagnóstico diferencial
1.9.5. Historia natural, evolución y posibles complicaciones
1.9.6. Tratamientos locales y sistémicos
1.9.7. Pronóstico

1.10. Sarcoidosis retiniana

1.10.1. Consideraciones generales de la sarcoidosis ocular
1.10.2. Historia natural y pronóstico de la sarcoidosis ocular
1.10.3. Manifestaciones oculares de la sarcoidosis
1.10.4. Enfermedad del Segmento Posterior
1.10.5. Exploración ocular, patrones AFG, OCT estructural y Angio OCT
1.10.6. Tratamiento de la SHarcoidosis retiniana

1.11. Uveítis intermedia

1.11.1. Introducción
1.11.2. Epidemiología y demografía
1.11.3. Hallazgos clínicos, exploración de la uveítis intermedia
1.11.4. Histopatología de la uveítis intermedia
1.11.5. Curso clínico y complicaciones
1.11.6. Tratamiento de las uveítis intermedias

1.12. Los síndromes de m ascarada

1.12.1. Síndromes de mascarada malignos

1.12.1.1. Linfoma de sistema nervioso central intraocular
1.12.1.2. Leucemias
1.12.1.3. Melanoma maligno
1.12.1.4. Retinoblastoma
1.12.1.5. Metástasis
1.12.1.6. Síndromes paraneoplásicos

1.12.2. Síndromes de mascarada endoftalmitis

1.12.2.1. Endoftalmitis crónica postoperatoria
1.12.2.2. Endoftalmitis endógena

1.12.3. Síndromes de Mascarada no infecciosos ni malignos

1.12.3.1. Desprendimiento de retina regmatógeno
1.12.3.2. Retinitis pigmentosa
1.12.3.3. Cuerpo extraño intraocular
1.12.3.4. Dispersión pigmentaria
1.12.3.5. Síndrome de isquemia ocular
1.12.3.6. Xantogranuloma juvenil