Maestría en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos para Enfermería

Maestría

Online

$ 1.995 IVA inc.

Descripción

  • Tipología

    Maestría

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    1500h

  • Duración

    1 Año

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

La creación de nuevos fármacos nos permite sobrevivir a nuevas patologías, enfermedades para las que no hay tratamientos efectivos o que han mostrado resistencia a los fármacos existentes. Por ello, la investigación en este campo es fundamental para encontrar medicamentos eficaces contra las patologías que afectan al ser humano. En este caso, presentamos una completísima formación sobre dirección y monitorización de ensayos clínicos para enfermería, ya que la investigación es un área multidisciplinar que depende de diferentes sectores.

Información importante

Documentación

  • mestria-direccion-monitorizacio.pdf

Sedes y fechas disponibles

Ubicación

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Online

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Fechas disponiblesInscripciones abiertas

Información relevante sobre el curso

Objetivos Generales Establecer las fases que implica el desarrollo de un nuevo medicamento. Analizar los pasos previos al desarrollo de un ensayo clínico (investigación preclínica). Examinar cómo se introduce un medicamento en el mercado tras la realización del ensayo clínico. Establecer la estructura básica de un ensayo clínico. Fundamentar la diferencia entre distintos tipos de ensayos clínicos. Objetivos Específicos Fundamentar los procesos farmacocinéticos que sufre un fármaco en el organismo. Identificar la legislación que regula cada uno de los pasos de desarrollo y autorización de un medicamento. Definir la regulación específica de algunos fármacos (biosimilares, terapias avanzadas). Definir el uso en situaciones especiales y sus tipos. Examinar el proceso de financiación de un medicamento. Concretar estrategias de difusión de los resultados de la investigación.

El Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos para Enfermería está orientado a facilitar la actuación del profesional investigador con los últimos avances y tratamientos más novedosos en el sector.

Para graduados en enfermería.

Este Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos para Enfermería contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado. Tras la superación de las evaluaciones por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Título de Máster Propio emitido por TECH - Universidad Tecnológica. El título expedido por TECH - Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Máster, y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores carreras profesionales. Título: Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos para Enfermería Nº Horas Oficiales: 1.500 h.

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning. Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los estudiantes que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

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Materias

  • Medicamentos
  • Desarrollo
  • Dirección
  • Ensayos
  • Descubrimiento
  • Interacciones
  • Farmacocinética
  • Distribución
  • Metabolismo
  • Toxicología

Profesores

 Vicente Gallego Lago

Vicente Gallego Lago

Profesor

Temario

Módulo 1. Investigación y desarrollo de medicamentos


1.1. Desarrollo de nuevos medicamentos.
1.1.1. Introducción.
1.1.2. Fases de desarrollo de nuevos medicamentos.
1.1.3. Fase de descubrimiento.
1.1.4. Fase preclínica.
1.1.5. Fase Clínica.
1.1.6. Aprobación y registro.
1.2. Descubrimiento de una sustancia activa.
1.2.1. Farmacología.
1.2.2. Cabezas de serie.
1.2.3. Interacciones farmacológicas.
1.3. Farmacocinética.
1.3.1. Métodos de análisis.
1.3.2. Absorción.
1.3.3. Distribución.
1.3.4. Metabolismo.
1.3.5. Excreción.
1.4. Toxicología.
1.4.1. Toxicidad a dosis única.
1.4.2. Toxicidad a dosis repetida.
1.4.3. Toxicocinética.
1.4.4. Carcinogenicidad.
1.4.5. Genotoxicidad.
1.4.6. Toxicidad reproductiva.
1.4.7. Tolerancia.
1.4.8. Dependencia.
1.5. Regulación de medicamentos de uso humano.
1.5.1. Introducción.
1.5.2. Procedimientos de autorización.
1.5.3. Cómo se evalúa un medicamento: expediente de autorización.
1.5.4. Ficha técnica, prospecto y EPAR.
1.5.5. Conclusiones.
1.6. Farmacovigilancia.
1.6.1. Farmacovigilancia en desarrollo.
1.6.2. Farmacovigilancia en autorización de comercialización.
1.6.3. Farmacovigilancia en post autorización.
1.7. Usos en situaciones especiales.
1.7.1. Introducción.
1.7.2. Normativa en España.
1.7.3. Ejemplos.
1.8. De la autorización a la comercialización.
1.8.1. Introducción.
1.8.2. Financiación de medicamentos.
1.8.3. Informes de posicionamiento terapéutico.
1.9. Formas especiales de regulación.
1.9.1. Terapias avanzadas.
1.9.2. Aprobación acelerada.
1.9.3. Biosimilares.
1.9.4. Aprobación condicional.
1.9.5. Medicamentos huérfanos.
1.10. Difusión de la investigación.
1.10.1. Artículo científico.
1.10.2. Tipos de artículos científicos.
1.10.3. Calidad de la investigación. Checklist.
1.10.4. Fuentes de información sobre medicamentos.

Maestría en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos para Enfermería

$ 1.995 IVA inc.