Diplomado en Genética, Patologías y Red de Biobancos

Diplomado

Online

$ 635 IVA inc.

Descripción

  • Tipología

    Diplomado

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    150h

  • Duración

    6 Semanas

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

La medicina genética se ha desarrollado de manera exponencial en los últimos tiempos, apoyada de manera fundamental en el imprescindible trabajo en el laboratorio de análisis clínicos. Esta evolución permanente y rápida exige del profesional una actualización intensa que le permita desarrollarse en los nuevos escenarios.
En este completo Diplomado te ofrecemos la posibilidad de aumentar tu competitividad de una forma sencilla y eficaz.
Mediante las técnicas docentes más desarrolladas aprenderás la teoría y la práctica de todos los avances necesarios para trabajar en un laboratorio de análisis clínicos de alto nivel. Con una estructura y planteamiento totalmente compatible con tu vida personal o laboral.

Información importante

Sedes y fechas disponibles

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comienzo

Online

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Fechas disponiblesInscripciones abiertas

Información relevante sobre el curso

Objetivos generales
Š Determinar la naturaleza del material hereditario y establecer los mecanismos de transmisión de caracteres
Š Identificar diferentes alteraciones genéticas y analizar sus causas y posibles consecuencias
Š Establecer y definir los diferentes tipos de enfermedades de base genética y fundamentar las causas que las originan

Objetivos específicos
Š Construir árboles genealógicos en detalle y realizar análisis de segregación
Š Examinar cariotipos e identificar anomalías cromosómicas
Š Analizarla probabilidad de transmisión de enfermedades de base genética e identificar a los posibles portadores
Š Fundamentar la aplicación de distintas técnicas de biología molecular para el diagnóstico e investigación de enfermedades genéticas: PCR, técnicas de hibridación, ensayos de restricción y secuenciación, entre otras
Š Interpretar los resultados obtenidos a partir de técnicas de análisis utilizadas en la caracterización de alteraciones genéticas o marcadores moleculares

El objetivo de esta especialización es ofrecer a los profesionales que trabajan en el laboratorio de análisis clínicos, los conocimientos y habilidades necesarios para realizar su actividad utilizando los protocolos y técnicas más avanzados del momento. Mediante un planteamiento de trabajo totalmente adaptable al alumno, este Diplomado te llevará progresivamente a adquirir las competencias que te impulsarán hacia un nivel profesional mucho mayor.

Este Diplomado en Genética, Patologías y Red de Biobancos contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Diplomado emitido por TECH Universidad Tecnológica.

Este título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Diplomado, reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Diplomado en Genética, Patologías y Red de Biobancos
N.º Horas Oficiales: 150 h.

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning.
Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los estudiantes que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterior en iPad.

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Materias

  • Estructura
  • Organización
  • Autismo
  • Genética
  • Diagnóstico
  • Funciones
  • Profesional
  • Terapia
  • Fundamentos

Profesores

Montserrat Cano Armenteros

Montserrat Cano Armenteros

Profesor

Temario

Módulo 1. Genética

1.1. Introducción a la genética médica. Genealogías y patrones de herencia

1.1.1. Desarrollo histórico de la genética. Conceptos clave
1.1.2. Estructura de los genes y regulación de la expresión génica. Epigenética
1.1.3. Variabilidad genética. Mutación y reparación del ADN
1.1.4. Genética Humana. Organización del genoma humano
1.1.5. Enfermedades genéticas. Morbilidad y mortalidad
1.1.6. Herencia humana. Concepto de genotipo y fenotipo

1.1.6.1. Patrones de herencia mendeliana
1.1.6.2. Herencia multigénica y mitocondrial

1.1.7. Construcción de genealogías

1.1.7.1. Estimación de la frecuencia alélica, genotípica y fenotípica10.1.7.2 Análisis de segregación

1.1.8. Otros factores que afectan al fenotipo

1.2. Técnicas de biología molecular utilizadas en genética

1.2.1. Genética y diagnóstico molecular
1.2.2. Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) aplicada al diagnóstico e investigación en genética

1.2.2.1. Detección y amplificación de secuencias específicas
1.2.2.2. Cuantificación de ácidos nucleicos (RT-PCR)

1.2.3. Técnicas de clonación: aislamiento, restricción y ligación de fragmentos de ADN
1.2.4. Detección de mutaciones y medida de la variabilidad genética: RFLP, VNTR, SNPs
1.2.5. Técnicas de secuenciación masiva. NGS
1.2.6. Transgénesis. Terapia génica
1.2.7. Técnicas citogenéticas

1.2.7.1. Bandeo cromosómico
1.2.7.2. FISH, CGH

1.3. Citogenética humana. Anomalías cromosómicas numéricas y estructurales

1.3.1. Estudio de la citogenética humana. Características
1.3.2. Caracterización de cromosomas y nomenclatura citogenética

1.3.2.1. Análisis cromosómico: Cariotipo

1.3.3. Anomalías en el número de cromosomas

1.3.3.1. Poliploidías
1.3.3.2. Aneuploidías

1.3.4. Alteraciones cromosómicas estructurales. Dosis génica

1.3.4.1. Deleciones
1.3.4.2. Duplicaciones
1.3.4.3. Inversiones
1.3.4.4. Translocaciones

1.3.5. Polimorfismos cromosómicos
1.3.6. Impronta genética

1.4. Diagnóstico prenatal de alteraciones genéticas y defectos congénitos. Diagnóstico genético preimplantacional.

1.4.1. Diagnóstico prenatal ¿En qué consiste?
1.4.2. Incidencia de los defectos congénitos
1.4.3. Indicaciones para la realización de diagnóstico prenatal
1.4.4. Métodos de diagnóstico prenatal

1.4.4.1. Procedimientos no invasivos: Screening del primer y segundo trimestre. TPNI
1.4.4.2. Procedimientos invasivos: Amniocentesis, cordocentesis y biopsia corial

1.4.5. Diagnóstico genético preimplantacional. Indicaciones
1.4.6. Biopsia embrionaria y análisis genético

1.5. Enfermedades génicas I

1.5.1. Enfermedades con herencia autosómica dominante

1.5.1.1. Acondroplasia
1.5.1.2. Enfermedad de Hungtinton
1.5.1.3. Retinoblastoma
1.5.1.4. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth

1.5.2. Enfermedades con herencia autosómica recesiva

1.5.2.1. Fenilcetonuria
1.5.2.2. Anemia falciforme
1.5.2.3. Fibrosis quística
1.5.2.4. Síndrome de Laron

1.5.3. Enfermedades con herencia ligada al sexo

1.5.3.1. Síndrome de Rett
1.5.3.2. Hemofilia
1.5.3.3. Distrofia muscular de Duchenne

1.6. Enfermedades génicas II

1.6.1. Enfermedades de herencia mitocondrial

1.6.1.1. Encefalomiopatías mitocondriales
1.6.1.2. Neuropatía óptica hereditaria de Leber (NOHL)

1.6.2. Fenómenos de anticipación genética

1.6.2.1. Enfermedad de Huntington
1.6.2.2. Síndrome del X frágil
1.6.2.3. Ataxias espinocerebelosas

1.6.3. Heterogeneidad alélica

1.6.3.1. Síndrome de Usher

1.7. Genética de las enfermedades complejas. Bases moleculares del cáncer esporádico y familiar

1.7.1. Herencia multifactorial

1.7.1.1. Poligenia

1.7.2. Contribución de factores ambientales a las enfermedades complejas
1.7.3. Genética cuantitativa

1.7.3.1. Heredabilidad

1.7.4. Enfermedades complejas comunes

1.7.4.1. Diabetes mellitus
1.7.4.2. Alzheimer

1.7.5. Enfermedades del comportamiento y rasgos de la personalidad: alcoholismo, autismo y esquizofrenia
1.7.6. Cáncer: bases moleculares y factores ambientales

1.7.6.1. Genética de los procesos de proliferación y diferenciación celular. Ciclo celular
1.7.6.2. Genes de reparación de ADN, oncogenes y genes supresores de tumores
1.7.6.3. Influencia ambiental en la aparición de cáncer

1.7.7. Cáncer familiar

1.8. Genómica y Proteómica

1.8.1. Ciencias ómicas y su utilidad en medicina
1.8.2. Análisis y secuenciación de genomas

1.8.2.1. Bibliotecas de ADN

1.8.3. Genómica comparativa

1.8.3.1. Organismos modelo
1.8.3.2. Comparación de secuencias
1.8.3.3. Proyecto Genoma Humano

1.8.4. Genómica funcional

1.8.4.1. Transcriptómica
1.8.4.2. Organización estructural y funcional del genoma
1.8.4.3. Elementos genómicos funcionales

1.8.5. Del genoma al proteoma

1.8.5.1. Modificaciones post-traduccionales

1.8.6. Estrategias de separación y purificación de proteínas
1.8.7. Identificación de proteínas
1.8.8. Interactoma

1.9. Asesoramiento genético. Aspectos éticos y legales del diagnóstico e investigación en genética

1.9.1. Asesoramiento genético. Conceptos y fundamentos técnicos

1.9.1.1. Riesgo de recurrencia de las enfermedades de base genética
1.9.1.2. Asesoramiento genético en el diagnóstico prenatal
1.9.1.3. Principios éticos en el asesoramiento genético

1.9.2. Legislación de nuevas tecnologías genéticas

1.9.2.1. Ingeniería genética
1.9.2.2. Clonación humana
1.9.2.3. Terapia génica

1.9.3. Bioética y genética

1.10. Biobancos y herramientas bioinformáticas

1.10.1. Biobancos. Concepto y funciones
1.10.2. Organización, gestión y calidad de biobancos
1.10.3. Red Española de Biobancos
1.10.4. Biología computacional
1.10.5. Big data y machine learning
1.10.6. Aplicaciones de la bioinformática en biomedicina

1.10.6.1. Análisis de secuencias
1.10.6.2. Análisis de imágenes
1.10.6.2. Medicina personalizada y de precisión

Diplomado en Genética, Patologías y Red de Biobancos

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