Especializacion en Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles

Tech Universidad Tecnológica

Especialización

Online

$ 1.395 IVA inc.

Descripción

  • Tipología

    Especialización

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    425h

  • Duración

    6 Meses

  • Inicio

    Fechas disponibles

  • Campus online

  • Clases virtuales

El desarrollo de la industria y con ello, el descubrimiento de nuevos medicamentos de síntesis, ha transformado el concepto de medicamento. Se ha pasado de un medicamento individualizado para un determinado paciente y unas necesidade específicas, a un medicamento global. Es decir, para una determinada enfermedad, pero destinado a un gran número de enfermos.

Información importante

Documentación

  • 1especializacion-elaboraciion-desarrollo-formas-farmaceuticas-esteriles-latam.pdf

Sedes y fechas disponibles

Ubicación

comienzo

Online

comienzo

Fechas disponiblesInscripciones abiertas

Información relevante sobre el curso

Objetivos generales
Š Garantizar la correcta elaboración, por parte del farmacéutico, de las fórmulas magistrales y preparados oficinales según la normativa vigente
Š Actualizar conocimientos, habilidades y actitudes desarrolladas en este sector

Objetivos específicos
Módulo 1. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.D.175/2001
Š Explicar la utilización de principios activos para cada uno de las formas farmacéuticas
Š Explicar la legislación vigente sobre elaboración y control de calidad de fórmulas magistrales y preparados oficinales
Š Explicar recursos y fuentes de consulta en el laboratorio de Formulación Magistral
Módulo 2. Biofarmacia y Farmacocinética
Š Definir la evolución de los fármacos en el organismo
Š Explicar la equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
Š Definir los principios de la farmacocinética clínica
Módulo 3. Formas farmacéuticas estériles
Š Definir el concepto de estéril en formulación magistral
Š Explicar la elaboración de colirios oftálmicos, así como el utillaje, normativa, etc.
Š Describir la elaboración de pomadas oftálmicas, así como el utillaje, normativa, etc

El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teórico-práctico, de forma que el profesional de la salud consiga dominar de forma práctica y rigurosa el estudio de la Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles.

Este Experto Universitario en Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.

Tras la superación de la evaluación, el alumno recibirá por correo postal* con acuse de recibo su correspondiente título de Experto Universitario emitido por TECH Universidad Tecnológica.

El título expedido por TECH Universidad Tecnológica expresará la calificación que haya obtenido en el Experto Universitario, y reunirá los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores de carreras profesionales.

Título: Experto Universitario en Elaboración y Desarrollo de Formas Farmacéuticas Estériles
N.º Horas Oficiales: 425 h.

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Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

En primer lugar, necesitas un ordenador (PC o Macintosh), conexión a internet y una cuenta de correo electrónico. Para poder realizar los cursos integramente ON-LINE dispone de las siguientes opciones: Flash - Instalando Flash Player 10 o posterior (http://www.adobe.com/go/getflash), en alguno de los siguientes navegadores web: - Windows: Internet Explorer 6 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome, Opera 9.5 y posteriores - Mac: Safari 3 y posteriores, Firefox 1.x y posteriores, Google Chrome - Linux: Firefox 1.x y posteriores HTML5 - Instalando alguno de los navegadores web: - Google Chrome 14 o posterior sobre Windows o Mac - Safari 5.1 o posterior sobre Mac - Mobile Safari sobre Apple iOS 5.0 o posterior en iPad/iPhone Apple iOS - Articulate Mobile Player; Apple iOS 5.0 o posterioren iPad.

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Opiniones

Materias

  • Farmaceúticas
  • Esterilización
  • Farmacia
  • Control calidad
  • Medicamentos
  • Formas farmaceúticas

Profesores

Amelia  Sanchez Guerrero

Amelia Sanchez Guerrero

Licenciada en Farmacia.

Temario

Módulo 1. Aplicación del sistema de garantía y control de calidad de las fórmulas magistrales y preparados oficinales. R.d.175/2001

1.1. Normas de correcta elaboración y control de calidad

1.1.1. Sistemas de gestión de calidad
1.1.2. Personal

1.1.2.1. Responsabilidades
1.1.2.2. Formación
1.1.2.3. Higiene

1.1.3. Locales y utillaje

1.1.3.1. Características generales de los locales
1.1.3.2. Características generales utillaje

1.1.3.2.1. Equipamiento general
1.1.3.2.2. Equipamiento específico

1.1.4. Documentación

1.1.4.1. Documentación general
1.1.4.2. Documentación relativa a materias primas
1.1.4.3. Documentación material acondicionamiento
1.1.4.4. Documentación relativa a fórmulas magistrales y preparados oficiales

1.1.5. Materias primas y material de acondicionamiento

1.1.5.1. Origen

1.1.5.1.1. Materias primas adquiridas a un centro autorizado
1.1.5.1.2. Materias primas adquiridas a otras entidades
1.1.5.1.3. Materias primas centralizadas por la administración
1.1.5.1.4. Material acondicionamiento

1.1.5.1.4.1. Vidrio
1.1.5.1.4.2. Plástico

1.1.5.1.4.2.1. PVC
1.1.5.1.4.2.2. PET
1.1.5.1.4.2.3. PP
1.1.5.1.4.2.4. PE

1.1.5.2. Recepción y cuarentena
1.1.5.3. Control de conformidad
1.1.5.4. Documentación

1.1.6. Elaboración

1.1.6.1. Elaboración por terceros

1.1.7. Dispensación y etiquetado

1.1.7.1. Información al paciente
1.1.7.2. Etiquetado

1.2. Procedimientos generales

1.2.1. Introducción
1.2.2. Objetivos
1.2.3. Procedimientos generales

1.2.3.1. PG de gestión de la documentación interna
1.2.3.2. PG para la elaboración de procedimientos
1.2.3.3. PG de gestión de los registros
1.2.3.4. PG de limpieza y desinfección de locales y utillaje
1.2.3.5. PG de higiene e indumentaria del personal
1.2.3.6. PG de subcontrataciones
1.2.3.7. PG de compras
1.2.3.8. PG de almacenamiento, conservación y eliminación de productos
1.2.3.9. PG de gestión de equipos
1.2.3.10. PG de toración y qualificación
1.2.3.11. PG de estudio, elaboración y dispensación de fórmulas magistrales y preparados oficinales
1.2.3.12. PG de etiquetado y prospecto de fórmulas magistrales y preparados oficinales

1.3. Elaboración de procedimientos normalizados de trabajo

1.3.1. PNT de trabajo de pesada
1.3.2. PNT de mezclado y elaboración de polvos
1.3.3. PNT de desagregación
1.3.4. PNT de elaboración de cápsulas de gelatina dura
1.3.5. PNT de elaboración de cápsulas gastrorresistentes
1.3.6. PNT de elaboración de geles
1.3.7. PNT de elaboración de soluciones
1.3.8. PNT de elaboración de pomadas y pastas
1.3.9. PNT de elaboración de emulsiones
1.3.10. PNT de elaboración de suspensiones
1.3.11. PNT de elaboración de papelillos
1.3.12. PNT de preparaciones estériles

Módulo 2. Biofarmacia y farmacocinética

2.1. Nuevas vertientes de la farmacia galénica

2.1.1. Introducción
2.1.2. Equivalencia química, terapéutica y biológica de los medicamentos
2.1.3. Biofarmacia y farmacocinética básica
2.1.4. Tecnología farmacéutica
2.1.5. Farmacocinética clínica

2.2. Evolución de los fármacos en el organismo

2.2.1. LADME
2.2.2. Cinética de los procesos LADME
2.2.3. La liberación como factor limitativo de la absorción

2.3. Mecanismos de absorción

2.3.1. Difusión pasiva
2.3.2. Difusión convectiva
2.3.3. Transporte activo
2.3.4. Transporte facilitado
2.3.5. Pares de iones
2.3.6. Pinocitosis

2.4. Vías de administración

2.4.1. Vía oral

2.4.1.1. Factores fisiológicos que influyen en la absorción gastrointestinal
2.4.1.2. Factores físicoquímicos que limitan la absorción

2.4.2. Vía tópica

2.4.2.1. Estructura de la piel
2.4.2.2. Factores que influyen en la absorción de sustancias a través de la piel
2.4.2.3. Vía parenteral

2.4.2.3.1. Soluciones acuosas parenterales
2.4.2.3.2. Soluciones parenterales retardadas

Módulo 3. Formas farmacéuticas estériles

3.1. Definición de estéril en formulación magistral
3.2. Fechas de caducidad de las formas farmacéuticas estériles

3.2.1. Protocolos de elaboración de estériles

3.2.1.1. PG de trabajo
3.2.1.2. PNT de control microbiológico
3.2.1.3. Protocolo de liofilización

3.3. Esterilización

3.3.1. Esterilización por calor

3.3.1.1. Calor húmedo
3.3.1.2. Calor seco

3.3.1.2.1. Esterilización de aceites
3.3.1.2.2. Esterilización de materiales de vidrio
3.3.1.2.3. Tindalización

3.3.2. Esterilización por filtración

3.3.2.1. Tipos de filtro

3.3.3. Otros tipos de esterilización
3.3.4. Desinfectantes

3.3.4.1. Desinfectantes más frecuentes

3.4. Formas farmacéuticas estériles externas. Colirios y pomadas
3.5. Formas farmacéuticas estériles internas: Parenterales y liofilizadosv

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