Curso Universitario de Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo

Curso

Online

$ 891 IVA inc.

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760 €

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Descripción

  • Tipología

    Curso

  • Metodología

    Online

  • Horas lectivas

    200h

  • Duración

    6 Semanas

  • Inicio

    Fechas disponibles

Título Universidad CEU Cardenal Herrera 8 ECTS

La Neurología Pediátrica y el Neurodesarrollo como área de capacitación específica dentro de la Pediatría se han convertido en punta de lanza en el desarrollo moderno de esta especialidad. Hasta la fecha, el cuerpo de conocimiento de la Neuropediatría se encuentra en absoluta explosión a nivel asistencial, docente e investigador.

Sedes y fechas disponibles

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Fechas disponiblesInscripciones abiertas

Información relevante sobre el curso

Actualizar los conocimientos del especialista en los distintos cuadros sindrómicos de esta disciplina, a través de la medicina basada en la evidencia.ŠPromover estrategias de trabajo basadas en el abordaje integral, y en la atención multidisciplinar en el entorno social del paciente, como modelo de referencia en la consecución de la excelencia asistencial.ŠFavorecer la adquisición de habilidades y destrezas técnicas, mediante un sistema audiovisual potente, y posibilidad de desarrollo a través de talleres online de simulación y/o formación específica.ŠIncentivar el estímulo profesional mediante la formación continuada, y la investigación.

El principal objetivo que persigue el programa es el desarrollo del aprendizaje teórico-práctico, de forma que el médico consiga el dominar de forma práctica y rigurosa el abordaje al paciente en situación de emergencias o catástrofes.

Solo para médicos especialistas.

Este Curso Universitario en Actualización en Errores Congénitos del Metabolismo contiene el programa científico más completo y actualizado del mercado.Tras la superación de las evaluaciones por parte del alumno, éste recibirá por correo postal con acuse de recibo su correspondiente Título de Curso Universitario emitido por el CEU (Universidad CEU-Cardenal Herrera)El título expedido por la Universidad CEU-Cardenal Herrera expresará la calificación que haya obtenido en el Curso Universitario, y reúne los requisitos comúnmente exigidos por las bolsas de trabajo, oposiciones y comités evaluadores carreras profesionales.Título: Curso Universitario en Actualización en Errores Congénitos del MetabolismoECTS: 8Nº Horas Oficiales: 200 h.30 | Titulación

Nuestra escuela es la primera en el mundo que combina el estudio de casos clínicos con un sistema de aprendizaje 100% online basado en la reiteración, que combina 8 elementos diferentes que suponen una evolución con respecto al simple estudio y análisis de casos. Esta metodología, a la vanguardia pedagógica mundial, se denomina Relearning. Nuestra escuela es la primera en habla hispana licenciada para emplear este exitoso método, habiendo conseguido en 2015 mejorar los niveles de satisfacción global (calidad docente, calidad de los materiales, estructura del curso, objetivos…) de los médicos que finalizan los cursos con respecto a los indicadores de la mejor universidad online en habla hispana.

Recibida su solicitud, un responsable académico del curso le llamará para explicarle todos los detalles del programa, así como el método de inscripción, facilidades de pago y plazos de matrícula.

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Materias

  • Diagnóstico
  • Enfermedades
  • Metabolismo
  • Fisiopatología
  • Errores
  • Congénitos
  • Aminoacidopatías
  • Acidemias orgánicas
  • ECM de los carbohidratos
  • Neurotransmisores
  • Mitocondriales

Temario

Módulo 1. Errores congénitos del metabolismo

1.1. Los Errores congénitos del metabolismo.
  • 1.1.1. Introducción y Concepto.
  • 1.1.2. Etiología y Clasificación.
  • 1.1.3. Manifestaciones clínicas.
  • 1.1.4. Proceso diagnóstico general.
  • 1.1.5. Pautas generales de intervención.
1.2. Aminoacidopatías.
  • 1.2.1. Fenilcetonuria.
  • 1.2.2. Hiperfenilalaninemia.
  • 1.2.3. Déficit de tetrahidrobiopterina.
  • 1.2.4. Hiperglicemia no cetósica.
  • 1.2.5. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce.
  • 1.2.6. Homocistinuria.
  • 1.2.7. Tirosinemia tipo II.
1.3. Acidemias orgánicas
  • 1.3.1. Acidemia metilmalónica.
  • 1.3.2. Acidemia propiónica.
  • 1.3.3. Acidemia isovalérica.
  • 1.3.4. Aciduria glutárica tipo I.
  • 1.3.5. 3-metil crotonil gliciduria.
  • 1.3.6. Déficit de holocarboxilasa sintetasa.
  • 1.3.7. Déficit de biotinidasa.
  • 1.3.8. 3-metilglutaconil aciduria tipo I.
  • 1.3.9. 3-metilglutaconil aciduria tipo III.
  • 1.3.10. Aciduria D-2 hidroxiglutárica.
  • 1.3.11. Aciduria L-2 hidroxiglutárica.
  • 1.3.12. Aciduria 4 hidroxibutírica.
  • 1.3.13. Déficit de acetoacetil CoA-tiolasa.
1.4. ECM de los carbohidratos.
  • 1.4.1. Etiología y fisiopatología.
  • 1.4.2. Clasificación.
  • 1.4.3. Diagnóstico.
  • 1.4.4. Tratamiento.
1.5. ECM de los neurotransmisores y pterinas.
  • 1.5.1. Introducción a las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores.
  • 1.5.2. Conceptos generales de las enfermedades del metabolismo de los neurotransmisores.
  • 1.5.3. Trastornos del metabolismo del GABA.
  • 1.5.4. Trastorno de las aminas biógenas.
  • 1.5.5. Enfermedad del sobresalto o hiperplexia hereditaria.
1.6. Defectos cerebrales de la creatina.
  • 1.6.1. Etiología y fisiopatología.
  • 1.6.2. Clasificación.
  • 1.6.3. Diagnóstico.
  • 1.6.4. Tratamiento.
1.7. ECM de las purinas y pirimidinas.
  • 1.7.1. Etiología y fisiopatología.
  • 1.7.2. Clasificación.
  • 1.7.3. Diagnóstico.
  • 1.7.4. Tratamiento.
1.8. Enfermedades mitocondriales
  • 1.8.1. Defectos de la fosforilación oxidativa.
  • 1.8.2. Defecto del ciclo de Krebs.
  • 1.8.3. Etiología y fisiopatología.
  • 1.8.4. Clasificación.
  • 1.8.5. Diagnóstico.
  • 1.8.6. Tratamiento.
1.9. Defectos de la ß-oxidación de los ácidos grasos.
  • 1.9.1. Introducción a los trastornos de la beta-oxidación.
  • 1.9.2. Fisiopatología de los trastornos de la beta-oxidación.
  • 1.9.3. Clínica de los trastornos de la beta-oxidación.
  • 1.9.4. Diagnóstico de los trastornos de la beta-oxidación.
  • 1.9.5. Tratamiento de los trastornos de la beta-oxidación.
1.10. Defectos de la gluconeogénesis.
  • 1.10.1. Etiología y fisiopatología.
  • 1.10.2. Clasificación.
  • 1.10.3. Diagnóstico.
  • 1.10.4. Tratamiento.
1.11. Enfermedades lisosomales.
  • 1.11.1. Mucopolisacaridosis.
  • 1.11.2. Oligosacaridosis.
  • 1.11.3. Esfingolipidosis.
  • 1.11.4. Otras enfermedades lisosomales.
1.12. Enfermedades peroxisomales.
  • 1.12.1. Enfermedad de Zellweger.
  • 1.12.2. Adrenoleucodistrofia ligada al X.
  • 1.12.3. Otras enfermedades peroxisomales.
1.13. Defectos congénitos de la glicosilación.
  • 1.13.1. Etiología y fisiopatología.
  • 1.13.2. Clasificación.
  • 1.13.3. Diagnóstico.
  • 1.13.4. Tratamiento.
1.14. Glucogenosis (musculares o hepáticas).
  • 1.14.1. Etiología y fisiopatología.
  • 1.14.2. Clasificación.
  • 1.14.3. Diagnóstico.
  • 1.14.4. Tratamiento.

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